ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > DFT Studies of New Class of Si...>الوصف

DFT Studies of New Class of Single-Headed Nucleosides Derived from the D-glucaric Acid

العنوان بلغة أخرى: دراسات نظرية الكثافة الوظيفية لفئة جديدة من النوكليوزيد أحادية الرأس مشتقة من حمض د-جلوكارك
المصدر: المجلة العلمية لجامعة الملك فيصل - العلوم الأساسية والتطبيقية
الناشر: جامعة الملك فيصل
المؤلف الرئيسي: عمارة، صارة (مؤلف)
مؤلفين آخرين: عثمان، عادل على (م. مشارك) , تشوار، نور الدين (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج21, ع1
محكمة: نعم
الدولة: السعودية
التاريخ الميلادي: 2020
الشهر: يوليو
الصفحات: 111 - 125
DOI: 10.37575/b/sci/2027
ISSN: 1658-0311
رقم MD: 1060047
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: science
مواضيع:
الكثافة الوظيفية | الكيمياء الفيزيائية | المركبات الحلقية | التفاعلات الكيميائية
كلمات المؤلف المفتاحية:
حمض د-جلوكارك | د-جلوكارو-4 | 1-لاكتون | د-جلوكارو-6 | 3-لاكتون | نظرية الكثافة الوظيفية | DFT | D-Glucaric Acid | D-glucaro-1 | 4-Lactone | D-Glucaro-6 | 3-Lactone
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: يمكن تصنيف مضاهى النوكليوزيد بشكل ملائم كجزيئات حلقية أو غير حلقية. الهدف من هذه الدراسة هو توقع الخصائص الهيكلية والإلكترونية لمضاهئ نوكليوزيد جديدة غير حلقية من نوع "أحادية الرأس بارتباط كربوني" مشتقة من حمض د -جلوكارك وقادرة على أن تكون متوازنة مع أشكاها الحلقية المقابلة من خلال آلية تكوين اللاكتونات. المركبات الحلقية غير المتجانسة المختارة لهذه الدراسة هي 1، 3، 4 - أكساديازول -2- ثيون و1، 2، 4- تريازول -3- ثيول و4ـ أمينو 1 ، 2، 4- تريازول – 3 - ثيول. باستخدام نظرية الكثافة الوظيفية تمت مقارنة النيوكليوسيدات المرشحة مع حمض د -جلوكارك ولاكتوناته أحادية الحلقة التي تستخدم كمراجع. أشارت النتائج إلى أن دمج المركبات الحلقية غير المتجانسة يزيد بشكل كبير من تفاعلية النيوكليوسيدات الجديدة. بشأن المركبات الحلقية، لوحظ أن الجزيئات التي تحمل الحلقة 3-6 لاكتون أكثر نشاطية بالمقارنة مع تلك التي تحمل الحلقة 1- 4 لاكتون. أما بشأن الأشكال غير الحلقية، فإن استبدال مجموعة حمض الكربوكسيل الوظيفية بالمركبات الحلقية غير المتجانسة في موضع الكربون رقم 6 يعطي استقراراً أكبر للجزيئات مقارنة مع الاستبدال نفسه في موضع الكربون رقم 1. تحفز النتائج النظرية تحضير هذه الفئة الجديدة من مضاهى نوكليوزيد، ويتبقى معرفة ظروف التشييد الكيميائي.

The nucleoside analogues can be conveniently classified into cyclic or acyclic analogues. The goal of this study is to anticipate the structural and electronic properties of new single headed acyclo-C-nucleosides derived from the D-glucaric acid which are able to be in equilibrium with their corresponding cyclic forms by lactonization. The heterocyclic moieties selected for this study are: the 1,3,4-oxadiazole -2- thione, the 1, 2, 4 triazole -3- thiol and the 4- amino- 1,2,4-triazole -3- thiol. Using density functional theory, the candidate nucleosides will be compared with the D-glucaric acid and its mono-lactones that are used as references. The results indicated that incorporating of the heterocycles significantly increase the reactivity of the new nucleosides. For the cyclic forms, a high reactivity of the molecules carrying the 6,3-lactone ring are observed in comparison with those carrying the 1,4-lactone ring. Whereas for the acyclic forms, the substitution of the carboxylic acid group by the heterocyclic moiety in position of carbon C6 gives a greater stability to the molecules compared with the same substitution in position C1. The results motivate theoretically the synthesis of this new class of nucleoside analogues, but it remains to find out the experimental conditions.
ISSN: 1658-0311

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.