المؤلف الرئيسي: | Omer, Abdel Rahim Musa (Author) |
---|---|
مؤلفين آخرين: | Abdel Kareem, Elamin (Advisor) |
التاريخ الميلادي: |
2017
|
موقع: | الخرطوم |
الصفحات: | 1 - 19 |
رقم MD: | 1102447 |
نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
اللغة: | الإنجليزية |
الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
الجامعة: | جامعة النيلين |
الكلية: | كلية الدراسات العليا |
الدولة: | السودان |
قواعد المعلومات: | Dissertations |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
الخلفية: الكشف الحالي أو الكشف عن عدوى الملاريا يستلزم رسم الدم عن طريق وخز الأصبع أو ثقب الوريد، مما يشكل مخاطر وحد لمقياس المتكرر. ولذلك هدفت هذه الدراسة إلى تقديم كشف PCR من بلاسموديوم فالسيباروم في البول والدم البشري ويوضح هذا التطبيق المحتمل في عدوى ملاريا التنميط الجيني. المواد والطرق: تم الحصول على البول والدم من "عينة ثقب الوريد" من "20" فيلم سميك إيجابي و"5" أفراد السلبي مباشرة بعد فحص فيلم الدم السميك "دم الإصبع" مع وجود الملاريا-لكل سبوجلز (spogles). الحمض النووي لبلاسموديوم فالسيباروم المستخرجة من الدم والبول في مجموعات منفصلة. النتائج: أظهرت حالات العدوى بالملاريا في المقام الأول كثافة في طفيليات منخفضة المستوى، مع متوسط هندسي للطفيليات الجنسية/ ميكرولتر. وجدت بانتظام مطابقة للوراثية متعددة الأشكال MSP2 بين البول، وأمبليكونس (amplicon) الدم المحيطي لكل فرد، مع مختلف الأنواع الوراثية متعددة الأشكال الفردية. وكان ناتج أمبليكون amplicon تعتمد بشكل كبير على طريقة استخراج الحمض النووي، وكثافة الطفيليات والمجموعة الأولية (ع > 0.001). وكان استخراج كيتاغين أكثر من 2 × أعلى أمبليكون ناتج من طريقة كلوريد غوانيدين، لكلا البول. وكان ناتج أمبليكون amplicon 1.6 أضعاف من البول. لكل وحدة زيادة في كثافة الطفيليات، واحتمال تعزيز amplicon إلى 1.8 أضعاف. تم الحصول على أعلى ناتج أمبليكون من مجموعة الأولية مع قصور في منتج PCR. |
---|