ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

Study on Skeletal Muscles during Myotoxicity Induced by "Bupivacaine" in Experimental Rats "Rattus Norvegicus"

المصدر: مجلة ميسان للدراسات الأكاديمية
الناشر: جامعة ميسان - كلية التربية الأساسية
المؤلف الرئيسي: Hassani, Mohammed K. (Author)
مؤلفين آخرين: Ibrahim, Maha K. (Co-Author)
المجلد/العدد: مج15, ع29
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2016
الصفحات: 173 - 199
DOI: 10.54633/2333-015-029-025
ISSN: 1994-697X
رقم MD: 1185955
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: HumanIndex, EduSearch
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
المستخلص: هدفت الدراسة الحالية إلى معرفة تأثير الحقن بالأدوية المخدرة موضعيا كالببفاكايين (BPVC) في العضلات الهيكلية لحث السمية العضلية، ولهذا فقد تم دراسة التلف العضلي ومن ثم إعادة التجديد فيما بعد للعضلات التالفة ومعرفة التغيرات النسجية المرضية للعضلتين الثلاثية الرؤوس والتوأمية في الفترات (2 ساعة، 2 يوم، 5 يوم، ١٠ يوم، 15 يوم) بعد الحقن فضلا عن تقييم بعض المعايير الكيموحيوية المرتبطة مع السمية العضلية. استعملت في هذه الدراسة الجرذان المختبرية نوع (Rattus norvegius) وبلغ العدد الكلي (90) جرذا جميع الجرذان من الذكور وبأوزان تراوحت بين (250-300) غم وبعمر (12-14) أسبوع. قسمت الجرذان إلى مجموعتين واعتبرت المجموعة الأولى كمجموعة سيطرة حقنت داخل العضلة بجرعة (0.6) مل من المحلول المتعادل في كل من العضلتين العضدية ثلاثية الرؤوس والعضلة التوأمية بينما المجموعة الثانية تم معاملة الجرذان فيها بالحقن داخل العضلة وبما يعادل (0.6) مل من (0.5%) من المخدر الموضعي (Bpvc) في كل عضلة لحث السمية العضلية. خدرت الحيوانات ثم شرحت وأزيلت العضلات من كل جرذ وخلال الفترات (2 ساعة، 2 يوم، 5 يوم، 10 يوم، 15 يوم) بعد الحقن وأعدت هذه العضلات للفحص المجهري الضوئي، بينما جمعت عينات الدم وفصل المصل وحفظ لأجراء بعض الاختبارات البايوكيميائية (محتوى البروتين الكلي، وتركيز الكالسيوم، أنزيم الفوسفاتيز القاعدي) لكل من الجرذان المعاملة والسيطرة تضمنت التغيرات النسجية المرضية بعد (2 ساعة) من الحقن بالمخدر (Bpvc) التحلل والتنكس العضلي والتقلص الشديد وامتداد التلف إلى الطبقات العميقة من العضلة بينما لوحظت الألياف العصبية والأوعية الدموية اعتيادية. بعد (2 يوم) من الحقن أوضح الفحص النسجي ألياف عضلية تنكسيه وارتشاح كثيف للخلايا الالتهابية معظمها خلايا ملتهمه وخلايا متعددة الأشكال النووية مع ظهور السطح الشعيري للألياف العضلية. مقارنة مع الفترة (5 يوم) بعد الحقن هناك تباين في التغيرات مثل فرط التقلص الشديد والألياف العضلية الفجوية ذات لييفات عضلية كثيفة وزيادة في الخلايا المولدة للألياف العضلية وظهور النبيبات العضلية كوحدات منفصلة. أشارت الفترة (10 يوم) بعد الحقن إلى وجود ألياف عضلية متجددة مع وجود التنكس العضلي كما لازالت الألياف العضلية منقسمة وذات نهايات مستدقة ومقارنة مع الفترة اللاحقة (15 يوم) بعد الحقن معظم الألياف العضلية متجددة وتمايز الغلاف العضلي ومحتوياته مع عدد قليل من الألياف التالفة. مقارنة مع مقاطع من العضلات الهيكلية لمجموعة السيطرة والتي حقنت بالمحلول المتعادل والتي أظهرت اتساع الفسح البينية ووذمة النسيج الرابط والحواجز ولم تكن هناك علامات عن التلف أو التنكس العضلي وبالاعتماد على التحليلات البايوكيميائية للاختلافات المعنوية بينت النتائج حدوث ارتفاع وبفارق معنوي عند (p ≤ 0.01) في محتوى البروتين الكلي وتركيز الكالسيوم ومستوى أنزيم الفوسفاتيز القاعدي عند الفترات (2 ساعة، 2 يوم، 5 يوم) ومقارنة مع مجموعة السيطرة. بينما لم يكن هناك أي زيادة معنوية في هذه المعايير عند الفترتين (10 يوم، 15 يوم) بعد الحقن مقارنة مع مجموعة السيطرة وعند مستوى (p ≥ 0.01)

Recent study was aimed to identified the effect of local anaesthetic drugs, Bupivacaine (Bpvc) injection into the skeletal muscles to induced myotoxicity, So muscles degeneration and latter the regeneration of the damaged muscles was established, also histopathological changes on (2h, 2d, 5d, 10d, 15d) post injection was clarified in Triceps brachii and Gastronemius muscles, in addition biochemical parameters which associated with muscles toxicity was evaluated. Total number (90) rats male (Rattus norvegicus) was used in this study as experimental animals, all animals with weight (250 – 300) gm and (12-14) weeks old. The rats divided into two group, first group regarded as control which injected intramuscularly with (0.6) ml of normal saline into each triceps and gastronemius muscle, second group injected with (0.6) ml of (0.5% Bpvc) mixed with same volume of normal saline to induced myotoxicity. Rats were anaesthetic and muscles were excised from each rat at (2h,2d, 5d, 10d, 15d) post injection, these muscles prepared for light microscopy exam, Blood Samples were collected and serum separated, stored for determined the biochemical tests (Protein content, Calcium concentration, Alkaline phosphatase level) in both control and treated rats. Histopathological changes after (2h) in muscles injected with (Bpvc) included degeneration, necrosis, hypercontracted flber, the damage extend to the deeper layer while normal nerves and blood vessel's were noticed. After (2d) post injection the histological exam showed my one crosis, dense inflammatory cells most of macrophages and polymorphonuclear cells (PMN), the muscle fiber with barrely surface and comparative with (5d) post injection there was variable changes like hypercontracted, vacuolated fibers with condensed myofibrils increased with myofibroblasts and also at the same time appeared of regenerated myotubes as distinct units. The period (10d) post injection referred to more regenerated fibers with still some myonecrosis fibers, the muscle fiber also still tapers elongated and bifurcated endings, Also (15 d) post injection showed regenerated of most fibers, differentiated of epimysium and connective tissue contents with few damaged fibers. Comparative with section from control skeletal muscles injected with normal saline which showed interistitial spaces dilation with edema of connective tissue septa, there was no signs of damage or myonecrosis. Depending on biochemical analysis with significant on total differences protein content, calcium concentration and Alkaline phosphatase (ALp) level at (2h, 2d, 5d) post injection with significant difference at (P ≤ 0.01) compared to control group. while not recorded any significant increase with these parameters at (10 d, 15 d) post injection compared to control group at (P ≥ 0.01).

ISSN: 1994-697X

عناصر مشابهة