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L’épilepsie au Maroc: Représentations, Stigmatisation et Stratégies de Gestion du Stigmat

المصدر: باحثون : المجلة المغربية للعلوم الاجتماعية والانسانية
الناشر: عياد أبلال
المؤلف الرئيسي: Elqarfaoui, K. (Author)
مؤلفين آخرين: Moundib, A. (Co-Author)
المجلد/العدد: ع16
محكمة: نعم
الدولة: المغرب
التاريخ الميلادي: 2021
الشهر: دجنبر
الصفحات: 41 - 53
ISSN: 2509-1328
رقم MD: 1190304
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الفرنسية
قواعد المعلومات: HumanIndex
مواضيع:
علم النفس الاجتماعي | مرض الصرع | المساندة الاجتماعية | المغرب
كلمات المؤلف المفتاحية:
Epilepsy | People with Epilepsy | Stigmatisation | Social Environment | Rabat | Morocco
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المستخلص: This work explores the forms of stigma associated with epilepsy in Moroccan society. This is a qualitative research conducted on 10 people diagnosed as having tonic-clonic epilepsy whose are taken in charge in the neurophysiology section of the Specialty Hospital in Rabat and 18 members of the family and social inner circle of people presenting this disease. The data was collected through two semi structured interview guides. The first element of truth that came from these set of interviews is the stigmatizing effect associated with the epileptic seizures. The affected persons live in a mitigated state between a “felt stigma” and a real one. A combination of confuse ideas with supernatural beliefs, added to the affected person’s features during the seizure crisis, contribute to that degrading image associated with the illness, translating, eventually, into frustration and opportunities limitation: in terms of education, employment, marriage and parenting. In addition, by the process of internalization, this representation of the disease affects the self-image and social status of those affected, most of whom try their best to hide their illness to escape the stigma labyrinth.

Le but de cet article est d’explorer les formes de stigmatisation liées à la maladie d’épilepsie dans la société marocaine. Il s’agit d’une recherche qualitative réalisée auprès de deux groupes : Le premier groupe constitué de 10 personnes diagnostiquées comme ayant une épilepsie tonico- clonique et qui sont suivies au niveau du service de neurophysiologie à l’hôpital des Spécialités à Rabat ; Le deuxième groupe composé del8 membres de l’entourage familial et social des personnes présentant cette maladie. Les données sont collectées par le biais de deux guides d’entretiens semi-structurés. L’analyse du discours des participants révèle que la survenue de la crise épileptique constitue le moment crucial dans la vie des personnes atteintes. Ces dernières vivent entre un stigmate réel et un stigmate ressenti. En effet, les idées imprécises, les croyances surnaturelles ainsi que la nature de la crise véhiculent une image dépréciative de ces personnes et leur imposent, de ce fait, une limitation des opportunités de scolarisation, d’emploi, de mariage et d’enfantement. Par ailleurs, l’intériorisation de cette image dépréciative par les personnes atteintes elles- mêmes affecte leur image de soi et leur statut social et la plupart dissimulent leur maladie pour échapper au stigmate.
ISSN: 2509-1328

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