ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > التقدير الطيفي لأيزومرات أمينو...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

التقدير الطيفي لأيزومرات أمينوفينول بواسطة تفاعل الاقتران التأكسدي مع 4-أمينوانتي بايرين

العنوان بلغة أخرى: Spectrophotometric Determination of Aminophenol Isomers Via Oxidative Coupling Reaction with 4-Aminoantipyrine
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: اللهيبي، ريم عبد (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Al-Luhaiby, Reem A.
مؤلفين آخرين: العنزي، محمد سالم (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج29, ع3
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 68 - 84
DOI: 10.33899/edusj.2020.126543.1041
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1202072
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الكيمياء التحليلية | المركبات الفينولية | أيزومرات أمينوفينول | أورثو-أمينوفينول | الاقتران التأكسدي | التقدير الطيفي
كلمات المؤلف المفتاحية:
الأقتران التأكسدي | مطياف فوتومتري | أورثو-أمينوفينول | ميتا-أمينوفينول | بارا-أمينوفينول | 4-أمينوانتي بايرين | Oxidative Coupling | Spectrophotometry | O-Aminophenol | M-Aminophenol | P-Aminophenol | 4-Aminoantipyrine
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تم تطوير طريقة طيفية لتقدير ایزومرات امينوفينول (أورثو -امينوفينول، میتا-امينوفينول وبارا -امينوفينول) تعتمد على تفاعل الاقتران التأكسدي لهذه المركبات مع 4 -امينوانتي بايرين (4-AAP) بوجود كبريتات النحاس كعامل مؤكسد في وسط قاعدي مكونا لونا بني محمر. امتلكت تلك النواتج أقصى امتصاص عند الأطوال الموجية 440 و480 و445 نانوميتر لكل من أورثو-امينوفينول، میتا-امينوفينول وبارا -امينوفينول على التوالي. وكانت الامتصاصية المولارية 8.632×103 و9.33×103 و9.1449×103لتر/ مول. سم لتراكيز اتبعت قانون بير بحدود 1-20 و1-24 و1-7 جزء لكل مليون للمركبات أعلاه على التوالي. إذ تراوحت دقة الطريقة بين 98.38% و101.01% في حين كانت التوافقية اقل من 1.6 لجميع المركبات المدروسة. لقد وجد أن ایزومرات امينوفينول تكون نواتج مع 4-AAP بنسبة 2:1 (المركب: الكاشف). وكان معدل ثابت الاستقرار للمعقد المتكون 7.4×108 و3.27×108 و9.94×107 لتر -2. مول -2 لكل من نواتج أورثو -امينوفينول، میتا-امينوفينول وبارا -امينوفينول على التوالي مما يدل على الاستقرار الجيد لتلك النواتج.

A spectrophotometric method has been developed for the determination of aminophenol isomers (o-aminophenol, m-aminophenol and p-aminophenol). The method is based on oxidative coupling reaction of these compounds with 4-aminoantipyrine (4-AAP) in the presence of cupper sulphate as oxidizing agent in alkaine medium forming a reddish brown color. The products show maximum absorption at 440 nm, 480 nm and 445 nm for o-aminophenol, m-aminophenol and p-aminophenol respectively. The molar absorptivities are 8.632×103 ,9.33×103 and 9.1449×103 l.mol-1.cm-1 for concentrations obeyed Beer’s law in the range 1-20, 1-24 and 1-7 μg.ml-1 for the above compounds respectively. The average recovery was ranged between 98.38% and 101.01% with relative standard deviation <1.6 for all the studied compounds. The 4-AAP products were formed in the ratio of 1:2 aminophenol isomers: 4-AAP. The stability constant of the products was 7.4×108, 3.27×108 and 9.94×107 l2.mol-2 for o-aminophenol, m-aminophenol and p-aminophenol products respectively indicating the good stability of these products.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.