ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Synthesis of some Imine, from...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

Synthesis of some Imine, from Pyrazole -1- Carbaldehyde Compound

العنوان بلغة أخرى: تحضير عدد من الايمينات من مركبات البايرازول -1- كاربالديهايد
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: أحمد، ناطق غانم (مؤلف)
مؤلفين آخرين: محمد، ياسر شكيب (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج30, ع4
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2021
الصفحات: 220 - 229
DOI: 10.33899/edusj.2021.168951
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1203279
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
علم الكيمياء | المعادلات الكيميائية | الإيمينات | مركبات البايرازول | كاربالديهايد
كلمات المؤلف المفتاحية:
ايمين | بايرازول | قواعد شيف | Imine | Pyrazole | Schiff Bases
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تم في هذا البحث تحضير عدد من معوضات N [(1E)-1- ( 3,5.- معوضات ثنائي الفنيل – 5.4- ثنائي هيدرو –H1- بايرازول 1-يل) ايثايليدين أو ميثايلدين] معوضات الانيلين [13- 15, 17- 19] بالإضافة إلى 1.1 [بنزين 4.1 أو 3.1 ثنائي بس [نتريلو (E) ميثايلدين] بس (5.4 - ثنائي هيدرو –HI - بايرازول – 5.3 - ثنائي فنيل معوض) [16] و[20] حيث تم مفاعلة معوضات البنزلديهايد مع معوضات الاسيتوفينون في الوسط القاعدي لتحضير الجالكونات 3.1- ثنائي فنيل معوض بروبان -2- ين – 1- اون [1- 4] ومن ثم مفاعلة الجالكونات المحضرة مع الهيدرازين المائي بوجود حامض الفورميك أو حامض الخليك المذاب في الايثانول لإعطاء -5,3] -1 ثنائي فنيل معوض -5.4- ثنائي هايدرو –H1- بايرازول -1- يل] ايثانون أو ميثانال [12- 5] الذي حول بدوره إلى الايمين عن طريق مفاعلته مع امينات اروماتية في الايثانول بوسط قاعدي لإعطاء معوضات البايرازول. كما تم مفاعلة هذه المعوضات [12- 5] مع -4.2 ثنائي نترو فنيل هيدرازين في الايثانول لإعطاء -4.2) -2]- 1- (E1)] 1- ثنائي نتروفنيل) هيدرازينلدين] ايثايل أو ميثايل] -5.4- ثنائي هيدرو –H1- بايرازول -5.3- ثنائي فنيل معوض [28- 21]. تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة البنفسجية والطرق الفيزياوية.

In this paper the synthesis of N [(1E)-1- ( 3,5.- disubstituted phenyl -4,5- dihydro -1H- pyrazol-1- yl) ethylidene or methylidene] substituted aniline [13-15] [17-19] and 1,1-{benzene- 1,4- or -1,3- diylbis [nitrilo (E) methylylidene]} bis( 4,5- dihydro -1H- pyrazole -3,5- disubstituted phenyl) [16,20] is reported. Substituted acetophenone was treated with substituted benzaldehyde to give chalcones ((2E)-1,3- disubstituted phenyl prop-2-ene-1- one) [1-4], the chalcones was treated with hydrazine hydrate in the presence of formic or acetic acid ethanol to give 1-(3,5.-disubstituted phenyl-4,5- dihydro-1H- pyrazol-1- yl) methanol or ethanone [5-12], then this products changed to imines through reaction with substituted aromatic aniline and sodium hydroxide in ethanol to give the substituted pyrazoles. Also the substituted compounds [5-12] were converted to 1-{(1E) -1- [2- (2,4- dinitrophenyl) hydrazinylidene] methyl or ethyl} - 4,5- dihydro -1H- pyrazole -3,5- disubstituted phenyl [21- 28] by reaction with 2,4- dinitrophenyl hydrazine in ethanol. The synthetic compounds structure confirmed by IR., UV. Spectra and physical method.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.