ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > تأثير الأوكسين 2,4-D والسايتوك...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

تأثير الأوكسين 2,4-D والسايتوكاينين BA في استحثاث الكالس وتوليد الأفرع العرضية وتضاعف الأفرع الخضرية من زراعة قطع الألواح لنبات الصبار عيد الميلاد Schlumbergera Russelliana

العنوان بلغة أخرى: Effect of 2,4-D and BA on Callus Induction , Adventitious Shoot Regeneration, and Vegetative Shoot Multiplication from Cladodes Segments Culture of Christmas Cactus (Schlumbergera Russelliana)
المصدر: مجلة أبحاث ميسان
الناشر: جامعة ميسان - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: الطه، هدى عبدالكريم (مؤلف)
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): Al-Taha, Huda A .
مؤلفين آخرين: حسن، صفا محمد (م. مشارك) , مطرود، سميرة عبدالكريم (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج14, ع27
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2018
الصفحات: 310 - 328
ISSN: 6622-1815
رقم MD: 1287158
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
نبات الصبار | الأنسجة النباتية | البراعم العرضية
كلمات المؤلف المفتاحية:
Callus | Adventitious Shoots | Shoot Multiplications | Christmas Cactus
رابط المحتوى:
PDF (صورة)      PDF (نص)      HTML
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
المستخلص: أجربت هذه الدراسة في مختبر زراعة الأنسجة النباتية التابع لكلية الزراعة جامعة البصرة، العراق خلال الفترة 2016-2017 بهدف دراسة تأثير كل من الأوكسين 2.4-D والسايتوكاينين BA في استحثاث الكالس وتوليد الأفرع العرضية والتضاعف الخضري لنبات الصبار عيد الميلاد Christmas cactus وذلك بزراعة قطع الألواح (Cladodes) في الوسط الغذائي MS، تشير النتائج الدراسة إلى إمكانية استحثاث الكالس من زراعة قطع الألواح وبنسبة 100% في الوسط الغذائي MS والمزود بالاوكسين 2.4-D بتركيز 3.0 ملغم. لتر -1 مع وجود السايتوكاينين BA بتركيز 0.2 ملغم. لتر -1 وفي مدة 10-15 يوما في الظلام وقد تم إعادة زراعة الكالس الأولي في نفس الوسط الغذائي ولمدة 4 أسابيع أخرى في الظلام. أدى ذلك إلى زيادة حجم كتلة الكالس وتحوله إلى كالس متماسك مضغوط، أبيض اللون مع وجود بقع منخورة متلونة باللون البني، فضلا عن وجود بقع حمراء متناثرة في نسيج الكالس دلالة على تكون صبغة الانثوسيانين بعد الكشف عنه تحت المجهر الضوئي، ولم يولد هذا الكالس أفرع عرضية عند نقله إلى وسط غذائي MS ومزود بالسايتوكاينين BA بتركيز 5.0. لتر -1 مع وجود NAA بتركيز 0.2 ملغم. لتر -1 بعد مرور 8 أسابيع من الحضانة في الضوء. وقد أظهرت النتائج أيضا تكون كالس مفكك، أخضر اللون حول مناطق القطع في الوسط الغذائي MS والمزود بالسايتوكاينين BA بتركيز 3.0 ملغم. لتر -1 مع وجود 2.4-D بتركيز 0.2 ملغم. لتر -1 وبنسبة 70% ولمدة 22-27 يوما وبنفس الوقت لوحظ تضاعف الأفرع الخضرية وتكوين ألواح جديدة من قمة وجوانب قطع اللوح، إضافة إلى استمرار نمو الكالس مخضر اللون مع ظهور جذور أسفل الألواح بعد مرور 8 أسابيع من الحضانة في الضوء. وعند نقل هذا الكالس إلى وسط غذائي MS جديد ومزود بالسايتوكاينين BA بتركيز 5.0 ملغم. لتر -1 مع وجود NAA بتركيز 0.2 ملغم. لتر -1 ولمدة 8 أسابيع في الضوء، لوحظ إنه عند الكشف عن كتلة الكالس تحث المجهر الضوئي ظهور ألواح صغيرة مستديرة الشكل، محتوية على أشواك صغيرة الحجم، وفي نهاية فترة الحضانة تضخمت هذه الألواح مع بروزها فوق أسطح الكالس مكونة أفرع عرضية مع وجود كالس مفكك حولها.

This study was conducted in plant tissue culture laboratory .college of Agriculture - Basra University, Iraq during the period 2016-2017, to study the effect of Auxin 2.4-D and cytokinin on callus induction, adventitious Shoot regeneration, and vegetative shoot multiplication of Christmas cactus (Schlumbergera russelliana). Results revealed that 100 %of primary callus can be induced from cladodes segments cultured in MS medium containing 3.0 mg. L ̵ ¹ of 2.4-D with 0.2 mg . L ̵ ¹ of Cytokinin BA in 10 -15 days in dark .When the primary callus was recultured in the same medium for four weeks in dark conditions , a callus mass was increased and became white and more compact with brown spots . In addition, a red spots were formed in callus tissue, The macroscopic examination indicates formation of Anthocynin pigments. This callus did not show any adventitious Shoot regeneration when it was transferred into Ms medium containing cytokinin BA in concentration of 5 .0 mg. L ̵ ¹ with 0.2 mg. L ̵ ¹ NAA after 8 weeks culture in light. Results also showed a 70% of friable calli, with green color around the cut in base of cladodes segments were induced in MS medium containing 3.0 mg. L ̵ ¹ of cytokinin BA with 2.4-D in concentration 0.2mg. L ̵ ¹ for 22- 27 days. In the same time, a shoot multiplication was observed in tip and cladodes sides. Green callus growth was continued with root transferred into a new MS medium containing 5.0 mg. L ̵ ¹cytokinin BA with 0.2mg. L ̵ ¹ NAA and incubation for 8 weeks in light conditions, a small rounded in shape cladodes were observed under microscopic examination. These cladodes had a small spine. The cladodes were enlarged at the end of incubation period and appeared at callus surface forming adventitious Shoots bounded with friable callus.
ISSN: 6622-1815

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.