ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

Genetic Polymorphisms in Lung Cancer Susceptibility between Palestinian Population Gaza Strip

العنوان بلغة أخرى: خطورة التنوع الجيني لدى مرضى السرطان في قطاع غزة
المؤلف الرئيسي: Al Masri, Rami (Author)
مؤلفين آخرين: Ayesh, Basim M (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2015
موقع: غزة
الصفحات: 1 - 78
رقم MD: 735536
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: الجامعة الإسلامية (غزة)
الكلية: كلية العلوم
الدولة: فلسطين
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

19

حفظ في:
المستخلص: سرطان الرئة هو السبب الرئيسي للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم. وقد عملت دراسات رابطة الجينوم على التحقق من صحة أن مناطق الكروموسومات الثلاث 15q25، 5p15.33 و6p22 تظهر ارتباطا كبيرا مع سرطان الرئة في عدة مجتمعات مختلفة. لذلك تم تصميم هذه الدراسة للتحقق من ستة أشكال من النيوكلوتايد في ثلاثة مناطق من الجينوم البشري، حيث انه تم أثبات علاقة بعضها بالتدخين وسرطان الرئة. الطريقة: تم تحديد الأنماط الجينية لستة النيوكلوتاید rs16969968، rs1051730، rs402710، rs2736100، rs9295740، وrs4324798 في دراسة الحالات والشواهد مع 30 عينة من مرضى سرطان الرئة و60 عينة خالية من سرطان الرئة كعينة ضابطة للدراسة بين فلسطينيين من قطاع غزة. حيث تم جمع عينات الدم من المرضى بالإضافة إلى جمع البيانات الشخصية والسريرية ذات الصلة من المرضى أو من السجلات الطبية الخاصة بهم كما تم تحديد الأنماط الجينية عن طريق RFLP- أو .AS-PCR النتائج: وجدنا أن الأنماط الجينية ل rs16969968 وrs1051730 (15q25) لها علاقة كبيرة مع خطر الإصابة بسرطان الرئة (قيمة احتمال =0.022 ومعدل خطورة= 3.23؛ قيمة احتمال = 0.001 ومعدل خطورة= 3.05) على التوالي، علاوة على ذلك، وجدت أن نسبة النمط الجيني الخطر كانت مرتفعة بين مرضى سرطان الرئة (36.7% و 46.7 %) عنها في العينات الضابطة (23.3% و22.5%) بالترتب، كما ظهر أن الأنماط الجينية الخطرة لديها أعلى معدل استهلاك للسجائر 40.0±15.81 (قيمة احتمال =0.006) 39.17±15.62 (قيمة احتمال= 0.015) على التوالي. أما بالنسبة ل rs402710 فلديها علاقة مع زيادة خطر الإصابة بسرطان الرئة (قيمة احتمال =0.015 ومعدل خطورة= 3.00)، ولكن لم يتم إيجاد علاقة لها مع التدخين (قيمة احتمال =0.621)، كما لوحظ أن النمط الجيني السيء يرتبط بنوع معين من سرطان الرئة NSCLC. كما وجد أن rs2736100 لديها علاقة ذات دلالة إحصائية أنها تزيد من خطر الإصابة بسرطان الرئة (قيمة احتمال = 0.044 ومعدل خطورة= 4.33) ولا توجد لديها علاقة مع كمية التدخين (قيمة احتمال =0.269)، كما أن نسبة النمط الجيني الخطر بين الحالات المرضية عالية (35%) مقارنة بالعينات الضابطة (18.3 %). أما النمط الجيني ل rs9295740 فارتباطه مع خطر الإصابة بسرطان الرئة غير مقبول (قيمة احتمال = 0.075) مع العلم أن نسبة النمط الجيني الخطير بين المرضى (30%) أعله منه بين العينات الضابطة (15%)، لكن يعتبر النمط الجيني الخطير ل rs9295740 بين المدخنين عامل لزيادة خطر الإصابة بسرطان الرئة (قيم احتمال = 0.016). بينما النمط الجيني ل rs4324798 كان على النقيض، حيث كانت نسبة تواجده في العينات الضابطة (20%) مقابل ولا حالة من الحالات المرضية، لذلك انه من المتوقع أن يكون له دور في الحماية من سرطان الرئة. الاستنتاج: تظهر النتائج التي توصلنا إليها مزيدا من الأدلة المؤيدة لارتباط الأنماط الجينية في المناطق 15q25،5p15.33 و 6p22بخطر الإصابة بسرطان الرئة، إلا أن rs4324798 يجب أن تكون قيد المزيد من الدراسات لتأكيد دورها في خطر الإصابة بسرطان الرئة بين الفلسطينيين.