يجب تسجيل الدخول أولا
Genetic Epidemiology of Degenerative Disc Disease in Jordanians : A Scan of Aggrecan and Collagen IX Genetic Variation
| العنوان بلغة أخرى: |
تقييم المتغيرات الجينية من خلال مسوح وراثية لجينات كولاجين 9 واجريكان المرتبطة بأمراض تنكس الغضاريف بين سكان الأردن |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | ابو فارس، بيان محمد (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | الجبالي، علاء (مشرف) , البطاينة، خالد مبارك (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 82 |
| رقم MD: | 869539 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | العربية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة اليرموك |
| الكلية: | كلية العلوم |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
3
| المستخلص: |
مراض القرص التنكسية هي مجموعة من التغيرات الطبيعية في أقراص العمود الفقري التي تصاحب الشيخوخة، واصفا أعراض الألم وربما يشع ضعف أو خدر نابعة من قرص تحلل في العمود الفقري. في حين أن تعريف يبدو بسيطا، العديد من العوامل تلعب دورا في التنمية ومظهر واسع النطاق في. علم الوراثة هو عامل رئيسي واحد أن إنتيربريس مع دد. باستخدام نهج المرشح الجيني، وقد تم تحديد عدة مجموعات من الجينات أن يكون لها دور في دد. مكونات البروتين الغضروف والمواد الهيكلية هي مجموعة واحدة تم دراستها على نطاق واسع في مجموعات متغيرة. وقد تم التركيز بشكل كبير على الكولاجين وأغريكان (أكان) تعدد الأشكال الجينات. وبما أن المعلومات المتعلقة بالعنصر الوراثي للسكان الأردنيين غير متوفرة، فإن الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن انتشار هذه الأشكال الهيكلية في السكان الأردنيين. وقد تم تجنيد مواضيع مختارة عشوائيا من السكان الأردنيين لفوج الدراسة، وتم فحص 4 مواقع متعددة الأشكال لتكرار الأليل والجينات لكل منهما. كولاجين إكس، ألفا شين 2 (Col9A2 c 997 A> G) (رس: 2228564)، وكولاجين إكس ألفا شين 3 (COL9A3 (1) c. 307 C> T) (رس: 61734651) سنبس حيث تم الكشف عنها بواسطة تسلسل الحمض النووي. كل من رمز GLn326Trp و Arg103Trp، وكانوا في هاردي- واينبرغ التوازن. كما تم دراسة سنب ثالث في الفوج الأردني (COL9A3 (2)، رس: 142639450، (Arg103Gln, c.308G> A). أكان تعدد الأشكال وجود s كما فنتر في كبريتات شوندروتن (كس) مجال أغريكان. يمكن تكرار 59 نقطة أساس تكرار في كس بين 13- 33 مرة، وتوليد 20 الأليلات المختلفة في السكان. تم ترآيب الجين آكان بطريقة وراثية باستخدام PCR متبوعة بجل للموضوعات على 2.5 هلام أغاروس لحساب طول آل أليل تم الكشف عنه في المجتمع الأردني. وخلصت الدراسة إلى أن السكان الأردنيين يختلفون تماما عن غيرهم من السكان الذين درسوا من قبل، حيث أن انتشار كل أليل ثانوي للمواقع الأربعة المتعددة الأشكال هو أعلى تقريبا في هذه المجموعة النموذجية. وبصورة بارزة، سادت الأليلات الصغرىCol9A2 وأكان بمعدل أعلى مقارنة بالسكان الآخرين. وبما أن المجموعة من هذه الدراسة كانت صغيرة نسبيا، فإن النتائج لا يمكن أن تفسر إذا كان هناك علاقة متبادلة بين الدراسات الجينات الهيكلية. ويوصى بإجراء المزيد من الدراسات لكشف دور الأليلات واحدة (هيتيروزيغوسيتي) من حيث الجرعة الجينية. علاوة على ذلك؛ ودراسة العلاقة بين الجينات الهيكلية والفئات الأخرى من الجينات المرتبطة دد (التهابات، تقويضي، وما إلى ذلك) ويوصى خصوصا في دراسة تسيطر عليها حالة. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Genetic Epidemiology of Col9a2 and Col9a3 Variants in Degenerative Disc Disease: A Case-Control Study
بواسطة: بني خالد، عبدالرحمن منشور: (2021) -
Genetic Epidemiology of ACAN Gene-Repeats and their Association to Degenerative Disc Disease in Jordanian Patients
بواسطة: العمري، حمزة منشور: (2021) -
Investigation of the Genetic Variations in the Cytochrome P450 Genes' Family in Kuwaiti Population
بواسطة: العجمي، محمد شاجع فياض منشور: (2021) -
Genetic variations among Jordanian tomato landraces using simple sequence repeat (SSR) and their salt tolerance at Germination and seedling steeges
بواسطة: العبادي، بسمة محمد منشور: (2008) -
GENETIC VARIATION IN A NATURAL POPULATION IN ASPERGILLUS CHEVALIERI
بواسطة: Khaliel, Abd Allah S. منشور: (1978)
