ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

Clindamycin Nano Polymers: Preparation, Characterizations And Release Study

المؤلف الرئيسي: Almahamid, Yousef Rezek (Author)
مؤلفين آخرين: Al Ali, Samer Hasan Hussein (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2019
موقع: عمان
الصفحات: 1 - 85
رقم MD: 991374
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة الاسراء الخاصة
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

13

حفظ في:
المستخلص: الأقراص والكبسولات التقليدية آنية التحرر معدة لتحرر مادة الدواء الفعالة مباشرتا بعد تناوله عن طريق الفم. هذا النوع من التحرر عموما ينتج عنه امتصاص وبدء تأثير الديناميكا الدوائية المرافقة له بشكل سريع نسيبا. بدلا عن ذلك، الأدوية المحبة للدهون بطبيعتها لديها تحرر بطيء وبالتالي بدء التأثير لها متأخر، لأن امتصاصها تدريجي نظرا لأن طبيعة ذوبانها بطيئة أو أنها انتقائية الامتصاص خلال القناة الهضمية. مؤخرا، الجرعات معدلة التحرر تم الحصول عليها من خلال تعديل التحرر في الجرعات التقليدية وذلك عن قصد، لتحقيق التأثير العلاجي الأمثل أو تحسين امتثال المريض لتناول الدواء. هناك أنواع مختلفة من الجرعات معدلة التحرر تشمل ذات التحرر المؤخر (على سبيل المثال: الأقراص الملبسة المعوية)، التحرر طويل الأمد، الأقراص المتحللة فمويا. المنتجات الدوائية ذات التحرر المطول هي الجرعة التي تخفض تواتر تناول الدواء بشكل مضاعف بالمقارنة مع الدواء التقليدي ذو التحرر الفوري. تهدف هذه الدراسة لتحضير تركيبة جديدة ومحسنة لدواء الكلينداميسن، تتميز بأنها ذات تحرر مطول التأثير. من خلال تحميل دواء الكلينداميسن على البوليمرات النانومترية وذلك من أجل زيادة زمن بقائها في الجسم. المركب النانومتري (CS-Chondro-CLD) تم تحضيره باستخدام بوليمر الكوندريتين (Chondro)، وبوليمر الكيتوسان (CS). تمت دراسة المركب النانومتري من حيث الخصائص الفيزيائية والكيميائية، كفاءة التحمل، الأشعة السينية (XRD)، التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء (FT-IR)، المجهر الإلكتروني الماسح (SEM)، وأخيرا دراسة التحرر.