ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > بحث>تحضير عدد من المركبات خماسية و...>الوصف

تحضير عدد من المركبات خماسية وسداسية الحلقة غير المتجانسة المشتقة من 2-أمينو بنزوثايازول

العنوان بلغة أخرى: Synthesis of some Heterocyclic Compounds Derived from 2-Amino Benzothiazole
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: محمود، زينب معتز (مؤلف)
مؤلفين آخرين: أحمد، أحمد خضر (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج29, ع4
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 193 - 205
DOI: 10.33899/edusj.2020.127562.1087
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1202228
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الكيمياء العضوية | المركبات العضوية | المركبات الحلقية الخماسية الغير متجانسة | المركبات الحلقية السداسية الغير متجانسة
كلمات المؤلف المفتاحية:
2-أمينو بنزوثايازول | ثايازولدين | ايميدازول | 2-Amino Benzothiazole | Thiazolidine | Imidazole
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: In this paper, number of heterocyclic compound with five and six membered, Such as substituted imidazole, triazin and thiazolidine. The compound N- (1,3- benzothiazol -2-yl) -2- chloro acetamide was prepared from the reaction of the 2- amino benzothiazole with chloroacetyl chloride. The product N- (1,3- benzothiazol -2-yl) -2- chloro acetamide was reacted with thiourea and urea to prepare both 4- (1.3- benzothiazol -2-yl amino) -1,5- dihydro -2H- imidazole -2- thione and 4- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) -1,5- dihydro -2H-imidazol -2- one, respectively. As did compound N- (1,3-benzothiazol -2- yl) -2- chloro acetamide with thiosemicarbazide and semicarbazide to prepared the two compounds 5- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) -1,6- dihydro -1,2,4- triazine -3 (2H) thione and 5-(1,3-benzothiazol -2-yl amino) -1,6- dihydro -1,2,4- triazine -3 (2H)- one, respectively. Also compound N-(1,3- benzothiazol -2-yl) -2- chloro acetamide with ammonium thiocyanate to prepare the compound 3- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) thiazolidin -4- one. From the reaction of compound N- (1,3- benzothiazol -2-yl) -2 chloro acetamide with phenyl thiourea attended 4- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) -1- phenyl 1,5 -dihydro - 2H- imidazole -2- thio. Also from the reaction of 2- amino benzothiazole with phthalic anhydride or malic anhydride attended compounds 2- (1,3- benzothiazol 2-yl carbonyl) benzoic acid and 4- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) -4- oxobut -2- enoic acid and 2-(1H benzoimidazol -2-yl) -N- (1,3- benzothiazol -2-yl) benzamide and 3-(1H benzoimidazol -2- yl) -N- (1,3-benzothiazol -2-yl) acrylamide, respectively. And by reaction compound 2- (1,3- benzothiazol -2-yl carbonyl) benzoic acid and 4-(1,3-benzothiazol -2-yl amino) -4- oxobut -2- enoic acid or 2- (1H-benzoimidazol -2-yl) -N-(1,3 benzothiazol -2-yl) benzamide and 3- (1H- benzoimidazol -2-yl) -N- (1,3-benzothiazol -2-yl) acrylamide with o-phenylene diamine attended compounds 2-(1Hbenzoimidazol -2-yl) -N- (1,3- benzothiazol -2-yl) benzamide and 3- (1H-benzoimidazol -2-yl) -N- (1,3- benzothiazol -2-yl) acrylamide, respectively. The synthesized compounds are identified by physical melting points, color change and spectroscopic methods such as IR, proton- NMR.

تم في هذا البحث تحضير عدد من المركبات الحلقية غير المتجانسة خماسية وسداسية الحلقة مثل الايميدازول والترايازين والثايازولدين. حضر المركب N- (3.1- بنزوثايازول 2-يل) -2- كلورو اسيتامايد من مفاعلة المركب 2- امينو بنزوثايازول مع كلورو اسيتايل كلوريد، فوعل المركب N- (3.1- بنزوثايازول -2-يل) -2- كلورو اسيتامايد مع كل من الثايويوريا واليوريا لتحضير كل من 4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -5.1- ثنائي هيدرو -2H- ايميدازول -2- ثايون و4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -5.1- ثنائي هيدرو -2H- ايميدازول -2- أون على التوالي، كما فوعل المركب –N (3.1- بنزوثايازول -2-يل) -2- كلورو اسيتامايد مع الثايوسيميكاربازيد والسيمي كاربازيد لتحضير المركبين 4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -6.1- ثنائي هيدرو- 4.2.1- ترايازين -3 (2H) -ثايون و5- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -6.1- ثنائي هيدرو 4.2.1- ترايازين -3 (2H)- اون على التوالي، أيضا فوعل المركب N- (3.1- بنزوثايازول -2- يل) -2-كلورو اسيتامايد مع الثايوسيانات الامونيوم لتحضير المركب 3- (3.1- بنزوثايازول -2-يل) ثايازولدين -4- اون ومن مفاعلة المركب N- (3.1- بنزوثايازول -2-يل) -2- كلورو اسيتامايد مع الفنيل ثايويوريا حضر 4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -1- فنيل- 5.1- ثنائي هيدرو -2H- ايميدازول -2- ثايون. ومن تفاعل 2- امينو بنزوثايازول مع انهيدريد الفثاليك أو انهيدريد الماليك حضر المركبان 2- (3.1- بنزوثايازول -2- يل كاريونيل) حامض البنزويك و4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -4- اوكسو حامض البيوتانويك على التوالي وبتفاعل المركب 2- (3.1- بنزوثايازول -2- يل كاريونيل) حامض البنزويك و4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -4-اوكسو حامض البيوتانويك مع اورثو -فنيلين ثنائي امين حضر المركبان 2- (1H- بنزوايميدازول -2- يل) -N- (3.1- بنزوثايازول -2- يل) بنزواميد و3- (1H- بنزوايميدازول -2- يل) -N- (3.1- بنزوثايازول -2- يل) اكريل اميد على التوالي. شخصت المركبات المحضرة بوساطة الخواص الفيزيائية مثل درجة الانصهار تغير اللون وكذلك الطرائق الطيفية مثل الأشعة تحت الحمراء، الرنين النووي المغناطيسي للبروتون.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.