Biochemical and Genetic Investigations on Patients with Congenital Disorders of Glycosylation
| المؤلف الرئيسي: | Ahmad, Faiqa Imtiaz (auth) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Winchesterm, Bryan (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2002
|
| موقع: | لندن |
| الصفحات: | 1 - 290 |
| رقم MD: | 602630 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة دكتوراه |
| الجامعة: | University College London |
| الكلية: | Institute Of Child Healtha |
| الدولة: | بريطانيا |
| قواعد المعلومات: | +Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| وصف العنصر: |
باللغة الانجليزية |
|---|
عناصر مشابهة
-
Some biochemical studies on hemoglobin
بواسطة: Ahmad, Enas Ahmad Abd Alfattah منشور: (2002) -
Genetic Analysis of Medulloblastoma.
بواسطة: Al Dosari, Naji M. منشور: (2001) -
Congenital Arch Vessel Anomalies in CHARGE Syndrome
بواسطة: Ahmed, Manal Elnour Osman منشور: (2018) -
The Molecular Basis of Carbohydrate-Deficient Glycoprotein Syndrome Type 1
بواسطة: Imtiaz, Faiqa منشور: (1990) -
Production of monoclonal antibodies against the 8 KDa subunit of Echinococcus granulosus antigen B EgAgB8/2 using genetic immunization
بواسطة: Al Omari, Mariam Mohammad منشور: (2006)
