In vitro Equivalence Studies of Tow BrandS Ranitidine Hydrochloride Tablets (150mg) under Biowaiver Conditions in Sudanese Market
| المؤلف الرئيسي: | Abdallah, Suhaib Al Safi Ahmed (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Abdelkareem, Abdelkareem Mohammed (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | ام درمان |
| الصفحات: | 1 - 84 |
| رقم MD: | 913348 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
1
| المستخلص: |
وكان الهدف من هذه الدراسة جمع المعلومات عن سلامة وفعالية، وإمكانية تبادل الأدوار لمختلف العلامات التجارية انيتيدين قرص مع المبتكر باستخدام طريقة بسيطة وفعالة في طريقة حل المختبر حيث التكلفة قليلة. يتم مراجعة النصوص والبيانات التجريبية ذات الصلة لقرار السماح تنازل في الجسم الحي التكافؤ الحيوي اختبار للموافقة على الإفراج الفوري (IR) صلب أشكال الدواء عن طريق الفم التي تحتوي على رانيتيدين هيدروكلوريد. وفقا لنظام تصنيف الصيدلة الحيوية الحالي (BCS)، يجب تعيين هيدروكلوريد رانيتيدين إلى الدرجة الثالثة. ومع ذلك، استنادا إلى مؤشر العلاجي والعلاجية لها، والخصائص الدوائية والبيانات ذات الصلة إلى إمكانية التفاعل سواغ، وبايوويفر يمكن أن يوصى بها لأشكال الفم الصلبة الأشعة تحت الحمراء الجرعة التي يتم حل بسرعة. في هذه الدراسة، تم شراء ثلاث علامات تجارية مختلفة من التجارية رانيتيدين هيدروكلوريد اللوحي 150 ملغ من مختلف الصيدليات التجزئة المحلية في مدينة الخرطوم، وترميزها كما مبتكر ألف وباء جميع اختبارات أجريت ضمن مواعيد انتهاء صلاحية المنتج. تعرض أقراص إلى مختلف التجارب الفيزيائية التي شملت التفتيش البصرية، سمك، الأقطار، صلابة اختبار توحيد الوزن، التفكك اختبار، وحل تقييم تحديد. من أجل تقييم معادلتها الصيدلانية البيولوجية. وقد أجريت المعالجة الإحصائية للخروج باستخدام برنامج مايكروسوفت أكسل. العلامة التجارية (أ) هو تبادل مع المبتكر والعلامة التجارية (ب) ليست قابلة للتبديل مع المبتكر، وهو في الجسم الحي BE الدراسة هو مطلوب. للاستفادة من وفورات في التكاليف استخدام في حل المختبر كبديل لدراسات التكافؤ الحيوي، الشركات المصنعة للمنتجات عامة تحتاج إلى النظر في العوامل التي تؤثر على الذوبان ونفاذية منتجاتها عند صياغتها. |
|---|
عناصر مشابهة
-
In Vitro Equivalence Study of Generic (Propranolol Hydrochloride 40mg) Immediate Release Tablets Marketed in Sudan Under Biowaiver Conditions
بواسطة: Ahmed, Nuha Mohammed Osman منشور: (2015) -
Assessment of pharmaceutical quality control and in vitro equivalence of various brands of Atenolol (100mg) tablets a vailable in Sudanese market under biowaiver conditions
بواسطة: Mohammed, Abdelrhman Abdelkarim منشور: (2015) -
In Vitro Equivalence Study Of Generic (Metronidazole 500mg Tablet) Marketed In Sudan Under Biowaiver Conditions
بواسطة: Abd Algader, Alsayda Abd Elmonem منشور: (2015) -
In Vitro Equivalence Study of Generic Hydrochlorothiazide 25mg Tablets under Biowaiver Conditions
بواسطة: Ali, Hyfaa Ahmed Abbas منشور: (2017) -
Assessment of Three Brands of Amlodipine 5mg Tablets under Biowaiver Condition
بواسطة: Elgoni, Salma Ahmed Gebril منشور: (2017)
