Development and Validation of Absorption Correction Method for Simultaneous Determination of Ezetimibe and Simvastatin in Bulk and in Combination Tablets Dosage Forms
| المؤلف الرئيسي: | Mohammed, Mutwakel Abdelbagi Hamad (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Adam, Mohammed Ebied (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2018
|
| موقع: | أم درمان |
| الصفحات: | 1 - 31 |
| رقم MD: | 1000734 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
18
| المستخلص: |
الهدف من هذا البحث هو تطوير طريقة طيفية بسيطة جديدة للتحليل الآني لعقاري السيمفاستاتين والأزيتيميب في شكل جرعات نقية ومدمجة. هذا الأسلوب يعتمد على طريقة تصحيح الامتصاص باستخدام الأطوال الموجية 239 نانوميتر و287 نانوميتر وهي الأطوال الموجية التي يحدث عندها أعلى امتصاص بالنسبة لعقار الأزيتيميب والطول الموجي 239 نانوميتر وهو الطول الموجي الذي يحدث عنده أعلى امتصاص بالنسبة لعقار السمفاستاتين الذي لا يمتص عند الطول الموجي 287 نانوميتر. واستندت الطريقة إلى استخدام 0.1 م من محلول هيدروكسيد الصوديوم المولاري كمذيب للعقارين. ووجد أن العلاقة بين التركيز والامتصاص هي علاقة خطية بمعامل ربط يساوي 0.999 في مدى تركيز يقع بين 2.5 إلى 15 مايكرو غرام لكل مل بالنسبة لعقار الأزيتيميب عند الطوليين الموجيين. هذه الطريقة قادرة على اكتشاف تراكيز منخفضة من عقار الأزيتيميب تصل إلى 0.561612 مايكرو غرام لكل مل ((الحد الكشفي)) وقياس تراكيز منخفضة تصل إلى 1.7 مايكرو غرام لكل مل ((حد القياس)). وبالنسبة لعقار السمفاستاتين وجد أن العلاقة بين التركيز والامتصاص هي علاقة خطية بمعامل ربط يساوي 0.999 في مدى تركيز يقع بين 5 إلى 30 مايكرو غرام لكل مل عند الطول الموجي 239 نانوميتر. هذه الطريقة قادرة على اكتشاف تراكيز منخفضة من عقار السمفاستاتين تصل إلى 0.6385 مايكرو غرام لكل مل ((الحد الكشفي)) وقياس تراكيز منخفضة تصل إلى 1.935 مايكرو غرام لكل مل ((حد القياس)). وجد أن الانحراف المعياري النسبي لكل من العقارين على حد سواء في اختبار التكرار، اختبار الدقة خلال اليوم واختبار الدقة خلال ثلاثة أيام متتابعة أقل من 2 مما يدل على دقة هذه الطريقة. وجد أن نسب الاسترداد من ذلك هي 102.8، 102.8 و102.8 وذلك للنسب 50% و100% و150% على التوالي لعقار الأزيتيميب، و102.9، 97.8، 98.9 وذلك للنسب 50% و100% و150% لعقار السمفاستاتين. هذه الطريقة يمكن تطبيقها بنجاح لتحيل عقاري السيمفاستاتين والأزيتيميب في الجرعات الصيدلانية. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development and Validation of HPLC Method for the Determination of Clopidogrel in Bulk and Tablets Dosage Form
بواسطة: Abdrahman, ubna Altom Mohammed منشور: (2018) -
Development and Validation of UV Spectrophotometric Method for The Determination of Methyldopa in Bulk and 250mg Tablet Dosage Forms
بواسطة: Ishag, Enas Mohammed Osman منشور: (2017) -
Development and Validation of Spectroscopic Method for The Determination of Loratadine in Bulk and Tablet (10 mg) dosage forms
بواسطة: Mohammed, Eiman Khamis Eisa منشور: (2017) -
Development and Validation of UV Spectrophotometric Method for The Determination of Prednisolone in Bulk and 5 mg Tablets Dosage Form Using Urea as Hydrotropic Agent
بواسطة: Mohammed, Wessam Khalifa منشور: (2017) -
Development and Validation of UV - Difference Spectrophotometric Method for The Determination of Pyridoxine Hydrochloride in Bulk and Tablets Dosage Form 40 MG
بواسطة: Aldosh, Ragda Awed Ahmed منشور: (2018)
