Assesment Of Pain In Children With Sickle Cell Disease In Khartoum State 2015-2016
| المؤلف الرئيسي: | Ibrahim, Rabia Yahya (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Hamid, Abdelwhab Hassan Mohamed (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2016
|
| موقع: | أم درمان |
| الصفحات: | 1 - 47 |
| رقم MD: | 1000800 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
33
| المستخلص: |
الخلفية: فقر الدم المنجلي هو مرض ينتقل عن طريق الأسر في خلايا الدم الحمراء التي تشكل شكل هلال غير طبيعي (تشكل خلايا الدم الحمراء بشكل طبيعي مثل قرص). الهدف: تقييم الألم في الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي في مستشفى إبراهيم مالك خلال الفترة (2015-2016). الطريقة: دراسة وصفيه مقطعيه لمائه مريض من الأطفال الذين يعانون من فقر الدم المنجلي في مستشفى إبراهيم مالك بالخرطوم-السودان. من خلال هذه الدراسة تم مقابله 100 مريض وجدنا 44% من المرضى يعانون من الآلام في العظام، 58% من الالم يتراوح من ساعة ال ثلاث ساعات، 44% من المرضى قد وصفوا الالم انه شديدا في الطبيعة، 74% من المرضي استخدموا مسكنات الالم في عمر اقل من سنتين، 65% من المرضى تحسنت حالتهم عند استخدام مسكنات الالم عن طريق الفم، 73% من المرضى لم يحدث لهم أي أثر جتنبي من استخدام تلك المسكنات، و33% من المرضى حدثت لهم مضاعفات، و 34% لم تحدث لهم أي مضاعفات. الخلاصة : الالم مع فقر الدم المنجلي هو شائع وحاد عند مرضى الأنيميا المنجلية ومعظم مرضى الأنيميا المنجلية يستخدمون مسكنات عن طريق الفم. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Evaluation of Management of Painful Crisis in Children with Sickle Cell Disease in Jafer Abnof and Al Bulk Hospital, Khartoum state
بواسطة: Abd Elrahem, Fatima Abd Allah منشور: (2017) -
Assessment of Plasma Electrolytes in Children with Sickle Cell-Disease in Khartoum State
بواسطة: Ahmed, Amna Abdulbagi Mohammed منشور: (2021) -
: Hydroxyurea Treatment in Sickle Cell Disease in Children Action, Effectiveness and Safety A Systematic Review
بواسطة: Khan, Faiqe Noor M. منشور: (2000) -
Sickle cell disease: The complexity of genotype-phenotype correction and the genetic influences in controlling the response to hydroxyurea.
بواسطة: Habara, Alawi H. منشور: (2012) -
Clinical Study of Sickle Cell Anemia in Children Admitted to Al-Wahda Teaching Hospital: January - December 1998
بواسطة: علي، ريم نادر منشور: (2000)
