ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Development and Validation of Difference UV Spectrophotometric Method for the Determination of Levocetirizine in Bulk and in tablet dosage forms 10mg

المؤلف الرئيسي: Khalifa, Khawla Emam (Author)
مؤلفين آخرين: Adam, Mohamed Ebied (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2018
موقع: أم درمان
الصفحات: 1 - 27
رقم MD: 1003712
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

9

حفظ في:
المستخلص: ليفوسيترزين هو مضاد للحساسية والذي يستعمل في علاج الحساسية وأعراضها مثال إدماع العين، سيلان الأنف، حكة العين/الأنف والعطس. والهدف من هذا البحث هو تطوير والتحقق من صحة بسيطة ودقيقة واقتصادية طبقا لمواصفات تعتمد الطريقة على الفرق طيف الأشعة فوق البنفسجية لتقدير ليفوسيترزين بكميات كبيرة وفي شكل جرعات الصيدلانية. واستندت الطريقة على قياس فرق الامتصاصية في اثنين من محاليل الليفوستريزبن في تركيزات متساوية في0.1م حمض الهيدروكلوريك أسيد و0.1م صوديوم هيدروكسيد. تم التحقق من صحة الطريقة طبقا لمواصفات باستخدام الطريقة المقترحة للتحليل في قمة الامتصاص 230 نانومتر. وأظهرت النتائج من غرق الامتصاصية ضد تركيز علاقة خطيه في نطاق 5-30 ميكروغرام/مل، وكان الحد من الكشف والحد من القياس الكمي 1.176ميكروغرام/مل و3.564 ميكروغرام/مل على التوالي. وكان معامل الانحراف المعياري النسبي للتقييم خلال أيام متابعه 1.103. ومعامل الانحراف المعياري النسبي للتقييم خلال اليوم 1.118. وكان معمل الانحراف المعياري النسبي للقوة 0.6399 وكانت نسبة الاسترداد (100و100و98.1 لمستويات 50% و100% و150% من تركيز الاختبار على التوالي وكانت نسبة المحتوي من ليفوستريزين 98.75% على شكل جرعه.