المستخلص: |
إن التقدم الهائل في مجال التكنولوجيا والتقنية قد ألقي بظلاله على القطاع الصناعي في مختلف مجالاته والتي شملت بدورها قطاع التصنيع الدوائي، فأصبح هناك حدة في المنافسة في صناعة الأدوية، إنتاجا وتسويقا، والتي وصلت إلى أعلي مستوياتها، مما قد ينتج معه مخاطر يكون لها أثر سلبي علي حياة الإنسان وسلامته. وهذا الأمر دفع الحكومات والجهات المعنية في جميع الدول المتحضرة إلى وضع أنظمة وقوانين تهدف إلى مراقبة عمليات تصنيع وتداول تلك الأدوية. وقد جاء هذا البحث لإلقاء الضوء على موضوع الرقابة على الأدوية الطبية، بغية الإجابة على سؤال رئيس وهو: مدي توافر قواعد نظامية في النظام السعودي تحقق رقابة فاعلة على الأدوية الطبية؟ وتوضيح موقف الفقه الإسلامي منها.
The tremendous progress in the field of technology has cast its shadow on the industrial sector in various fields, including the pharmaceutical manufacturing sector. The competition in the pharmaceutical and production industry has reached a high level, which may result in risks that have a negative impact on human life and his safety. This has prompted governments and stakeholders in all civilized countries to develop regulations and laws aimed at controlling the manufacturing and handling of such drugs. This research is aimed at shedding light on the issue of the control of medical drugs in order to answer the main question: The availability of regular rules in the Saudi system to achieve effective control over medical medicines. Also, it explains the position of Islamic jurisprudence on the issue.
|