ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







دراسة بعض المعايير الفسلجية والوراثية الخلوية لدي مرضي بيتا ثلاسيميا العظمي فى محافظة واسط

العنوان بلغة أخرى: Study of some Physiological and Cytogenetic Parameters in Patients with β- Thalassemia Major in Wasit ProvPince
المؤلف الرئيسي: الياس، رباب حازم اسماعيل (مؤلف)
مؤلفين آخرين: عيسى، حليم حمادي (مشرف), كاطع، كاظم جهيد (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: الكوت
التاريخ الهجري: 1437
الصفحات: 1 - 89
رقم MD: 1009672
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: العربية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة واسط
الكلية: كلية العلوم
الدولة: العراق
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.

صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: فقر دم البحر المتوسط العظمى نوع بيتا هو فقر الدم الناتج من تحلل الدم وراثيا نتيجة لخلل في قدرة الخلايا المولدة لكريات الدم الحمراء لإنتاج سلسلة بيتا كلوبين في هيموكلوبين المرضى. تم جمع أربعين عينة دم من المصابين بفقر دم البحر المتوسط العظمى نوع بيتا من مركز الثلاسيميا في واسط وتمت مقارنتهم مع أربعين شخص من الأصحاء ظاهريا كمجموعة سيطرة أثناء الفترة من شهر تشرين الأول 2014 إلى شهر نيسان 2015. تم سحب 8 مل من الدم الوريدي من كل مريض قبل أن يتلقى عملية نقل الدم، بحيث وضع 1 مل من الدم في أنبوبة اختبار حاوية على مادة مانعة للتخثر (EDTA) لإجراء الفحوصات الدموية و3 مل في أنبوبة عادية لغرض الفحوصات الكيموحيوية و1 مل في أنبوبة Sodium Heparin لغرض اختبارات الوراثة الخلوية ووضع 3 مل من الدم في أنبوبة EDTA أخرى لغرض فحص المذنب. تم توزيع المرضى جغرافيا حسب عددهم داخل مركز مدينة الكوت وخارج مركز المدينة إذ تبين أن عدد المصابين في خارج مركز المدينة كبير بفرق معنوي (p≤0.05) وبنسبة 80% يقابله 20% من المصابين داخل مركز المدينة؛ وذلك بسبب زيادة نسبة زواج الأقارب في مناطق خارج المدينة. وتم تقسيم المرضى إلى أربعة مجاميع حسب الفئات العمرية إذ كانت الفئة العمرية (1-10) هي الأكثر بنسبة 42.5% تليها الفئة العمرية (11-20) بنسبة 32.5% والأقل نسبة كانت للفئتين العمريتين (21-30) و(31-40) بنسبة 12.5% لكل منهما وذلك لزيادة نسبة الوفيات بتقدم عمر المريض. إن هدف البحث هو دراسة المعايير الدموية، والمعايير الكيموحيوية، والمتغيرات الوراثية الخلوية، وقياس ضرر الحمض النووي DNA لخلايا المرضى اللمفاوية باستخدام فحص المذنبcomet assay . وقد توصلت الدراسة إلى النتائج التالية: إن المعايير الدموية (كريات الدم الحمراء RBCS، الهيموكلوبين Hb، حجم كريات الدم المتراصة PCV، معدل حجم الكريات MCV، ومعدل هيموكلوبين الكرية MCH) للمرضى انخفضت بشكل معنوي (p≤0.05) مقارنة بالأصحاء ظاهريا (السيطرة)، أما المعايير الأخرى (خلايا الدم البيضاء WBCS، عرض توزيع الكريات RDW، الصفيحات الدموية PLT) فارتفعت ارتفاعا معنويا (p≤0.05) عند المرضى مقارنة بالأصحاء ظاهريا، بينما لم يلحظ أي فرق معنوي لمعدل تركيز هيموكلوبين الكرية MCHC بين المرضى والأصحاء ظاهريا. أظهرت المعايير الكيموحيوية (أنزيمات الكبد GPT، GOT، ALP ومستوى بروتين الفريتين في المصل) ارتفاعا معنويا (p≤0.05) في المرضى مقارنة بالأصحاء ظاهريا، بينما انخفض تركيز الكرياتينين في المصل انخفاضا معنويا (p≤0.05) عند المرضى، أما اليوريا وتركيز الكالسيوم في المصل فلم يظهرا أي تغير معنوي بين المرضى والأصحاء ظاهريا. أوضحت نتائج الدراسة الوراثية الخلوية أن كلا من دليل الانقسام الخلوي MI، دليل الانقسام النووي ‎NDI‏ وفحص النويات الدقيقة MNI ارتفع ارتفاعا معنويا (p≤0.05) عند المرضى مقارنة بالأصحاء ظاهريا. بين فحص المذنب أن درجة الضرر الحاصل في الحمض النووي DNA للخلايا اللمفاوية في المرضى مقارنة بالأصحاء ظاهريا (السيطرة) ازدادت بشكل معنوي (p≤0.05).