| المستخلص: |
تتضمن هذه الدراسة تحضير عشرة من الليكاندات: الليكاند (L1) N'(2-hydroxybenzylidene) benzohydrazide حضر من تكاثف (salicylaldehyde) مع (benzohydrazide). الليكاند(L2) N'-(2-hydroxybenzylindene) inicotinohydrazide حضر من تكاثف (salicylaldehyde) مع (Nicotinichydrazide). الليكاند(L3) N-(5,6-Dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-4-(2-hydroxy-3-methoxy benzylideneamino) benzenesulfonamide حضر من تكاثف (O-vanillin) مع (sulfadoxine). الليكاند (L4) N-(4-((2-(phenylcarbamothioyl) hydrazono)methyl) phenyl) acetamideحضر من تكاثف (4-acetamidobenzaldehyde) مع (4-phenyl thiosemi carbazide). الليكاند (L5) 1,3-bis(2-hydroxy-3-methoxy-(E)-benzylideneamino) eurea حضر من تكاثف (o-vanillin) مع (carbohydrazide) الفورمازان (F1) 1-benzoyl-3-(2-hydroxyphenyl) -5-phenylformazan حضر من ازدواج أملاح الدايازونيوم مع (L1)، بنسبة مولية (1:1) الفورمازان (F2) 3-(2-hydroxyphenyl)-1-nicotinyl-5-phenyl formazanحضر من ازدواج أملاح الدايازونيوم مع (L2)، بنسبة مولية (1:1). الفورمازان (F3) 3-(4-acetamidophenyl)-5-phenyl-1-(phenyl carbamothioyl) formazan حضر من ازدواج أملاح الدايازونيوم مع (L4)، بنسبة مولية (1:1) الفورمازان (F4) 1-(2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene) hydrazine carbonyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-phenyl Formazan حضر من ازدواج أملاح الدايازونيوم مع (L5)، بنسبة مولية (1:1) الفورمازان (F5) 1,1 '-carbonylbis(3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5- phenylformazan حضر من ازدواج أملاح الدايازونيوم مع (L5)، بنسبة مولية (1:2) حضرت معقدات الليكاند L3 والفورمازان F1 والفومازان F2 وذلك بتفاعلها مع أملاح العناصر NiCl2 .6H2O , CoCl2 .6H2O , CdCl2. 6H2O, CrCl3.6H2O كما شخصت الليكاندات المحضرة ومعقداتها باستخدام تقنيات التحليل الدقيق للعناصر (C.H.N) وطيف الأشعة تحت الحمراء (FT-IR) وطيف الرنين النووي المغناطيسي (1H-NMR) وطيف الكتلة والتوصيلية الكهربائية وكانت النتائج مطابقة مع الصيغ التركيبية للمعقدات المحضرة المقترحة. وكان الشكل الفراغي للمعقدات المحضرة (ثماني السطوح). كما تضمنت الدراسة إمكانية استخدام (F1 , L1) في استخلاص أيون (Cr+6) من محاليله المائية باستخدام طريقة الاستخلاص نقطة الغيمة ولقد تم دراسة الظروف المثلي للاستخلاص من تأثير درجة حرارة وزمن التسخين وتركيز HC1 وتركيز L1) و F1) للوصول إلى أفضل نسبة توزيع (D) وبالتالي أفضل نسبة مئوية (%E) لاستخلاص أيون (Cr+6). حيث لوحظ أن أفضل نسبة توزيع (D) وأفضل نسبة مئوية (E%) لاستخلاص أيون (CR+6) مع F1 ,L1 عند زمن التسخين (25 min) ودرجة حرارة (85˚C) و(0.1M HC1). ودراسة تأثير تركيز (L1, F1) على قيم نسبة التوزيع والنسبة المئوية للاستخلاص، حيث بينت النتائج أن قيم النسبة المئوية ونسبة التوزيع تزداد بهذه الطريقة بازدياد تركيز (L1, F1) حيث وجد أن أفضل نسبة توزيع (D) ونسبة مئوية (E%) لاستخلاص أيون (Cr+6) عندما يكون تركيز (F1, L1) هو (5*10-4 M).
|
