Screening of the Arabic Allele and Putative Mutations in Exons 4 and 17 of LDLR and in Exon 26 of Apob100 in 100 Kuwaiti Patients with Coronary Heart Disease or Hypercholesterolemia
| العنوان بلغة أخرى: |
البحث عن الاليل العربي وتحليل الطفرات في اكسونات 4 و17 لمستقبل البروتين الدهني منخفض الكئافة "LDLR" والطفرات الموجودة في أكسون 26 لجين " APOB100" بين 100 من الكويتيين الذين يعانون من مرض الشريان التاجي القلبي أو ارتفاع الكوليسترول |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | بوخماس، هناء يوسف عيد (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | البستان، سوزان أحمد (مشرف), شاور، سعيد محمد (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2014
|
| موقع: | المنامة |
| التاريخ الهجري: | 1435 |
| الصفحات: | 1 - 79 |
| رقم MD: | 1012419 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة الخليج العربي |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | البحرين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
19
عناصر مشابهة
-
Mutation Analysis of the Low Density Lipoprotein Receptor in Four Exons from Kuwaiti Patients with Coronary Heart Disease or Hypercholesterolemia
بواسطة: الشمري، أمل نايف عبيد منشور: (2014) -
Optimization of Functional Analysis of LDLR Activity in Patients with Familial Hypercholesterolemia
بواسطة: العدوية، رحمة بنت عدنان بن محمد منشور: (2018) -
Screening For the Arabic Allele Mutation in LDLR Using Molecular Techniques among Bahrainis with Hypercholesterolemia
بواسطة: علي، امينة محمد علي راشد منشور: (2012) -
Screening Mutations in the Low Density Lipoprotein Receptor Gene Responsible for Familial Hypercholesterolemia in Jordanian Patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003) -
Association of Thrombomodulin Gene-33g / A Polymorphism and the Risk of Coronary Heart Disease among Sudanese Patients
بواسطة: Omer, Ola Elmahi Abdelgader منشور: (2020)
