ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Preparation and Evaluation of Polymeric Microspheres Drug Delivery System

العنوان بلغة أخرى: تحضير وتقييم الكرويات المتبلمرة كمنظومة توصيل دوائي
المؤلف الرئيسي: المزوغي، ريما فرج جمعة (مؤلف)
مؤلفين آخرين: البصير، مختار محمد (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2018
موقع: طرابلس
الصفحات: 1 - 79
رقم MD: 1019424
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة طرابلس
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: ليبيا
قواعد المعلومات: +Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
المستخلص: تهدف منظومات التوصيل الدوائي إلى توصيل الدواء بمعدل موجه لحاجة الجسم خلال فترة العلاج وتوصيل المادة الفعالة إلى موقع عمل الدواء. ظهرت العديد من منظومات التوصيل الدوائي لتحقيق توصيل دوائي محكم وموجه، الكرويات المتبلمرة تعتبر واحدة من هذه النظم. في هذا البحث، تم تحضير الكرويات المتبلمرة المحتوية على دواء الكابتوبريل ودواء الريفاأمبيسين باستخدام بولمر إيثيل السليلوز وبوليمر حمض البولي لاكتيك باستخدام طريقة تبخر المذيبات الزيت في الماء لإدماج الريفاأمبيسين وطريقة تبخر المذيبات الماء في الزيت في الماء لإدماج الكابتوبريل. ثم تقييم هذه الكرويات من حيث كفاءة الإنتاج، حجم الجسيماتها والشكل السطحي لها باستخدام المجهر الإلكتروني الماسح، وكفاءة الاحتجاز وتحميل الدواء باستخدام طريقة الطيف الضوئي المرئي بالأشعة فوق البنفسجية. كما تم أيضا دراسة كمية الدواء المنطلقة من هذه الكرويات في وسطيين مختلفين، وسط الفوسفات المنظم (الرقم الهيدروجيني 7.4) ووسط 0.1 N حمض الهيدروكلوريك (الرقم الهيدروجيني 1.2). تم استخدام التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء FTIR للدراسة أي تفاعل بين الدواء والمكونات الأخرى الداخلة في تركيب الكرويات المتبلمرة. أظهرت النتائج أنه من الممكن تكوين كرويات متبلمرة ذات حجم يتراوح بين 2-10 ميكروميتر، وتراوحت كفاءة احتجاز الدواء في هذه الكرويات بين 91.45 إلى 98.74% لكابتوبريل و 25.87 إلى 38.42% للريفاأمبيسين على التوالي. ثم أيضا دراسة تأثير عوامل التركيب بما في ذلك نسبة الأدوية إلى البوليمر على الكرويات المتكونة ووجدت أنها تؤثر على الإنتاج وكفاءة الاحتجاز للأدوية المستخدمة. أظهرت نتائج توصيف الكرويات المتبلميرة باستخدام المجهر الإلكتروني الماسح (SEM) أنه تم تشكيل كرويات مجهرية ذات شكل الكروي ذو سطح خشن باستخدام بولمر إيثيل السليلوز وكرويات مجهرية ذات شكل الكروي ذو سطح أملس باستخدام بوليمر حمض البولي لاكتيك. وأشارت دراسة التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء إلى عدم وجود أي تفاعل بين المكونات الداخلة في تركيب هذه الكرويات. كما أظهرت نتائج الدراسة أن الكرويات المتبلمرة المجهرية الذي تم تركيبها قادرة على الحفاظ على انطلاقة الكابتوبريل مدة 3-6 ساعات وريفاأمبيسين لمدة 4-5 ساعات في الوسط الحمضي. وفي حين تم إطلاق غالبية الدواء في 10-30 دقيقة في الوسط القلوي (الرقم الهيدروجيني 7.4). التمثيل الميكانيكي لانطلاق الدواء من هذه الكرويات أوضح بأن هناك أكتر من نموذج واحد متبع لانطلاق الدواء.