ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Relation of Common ABL Kinase Domain Mutations with Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors in Chronic Myeloid Leukemia Patients in Middle Euphrates of Iraq

العنوان بلغة أخرى: علاقة أشهر الطفرات الوراثية ضمن جين BCR - ABL Kinase Domain مع مقاومة علاج مثبطات انزيم التايروسين كاينييز لمرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن في منطقة الفرات الأوسط في العراق
المؤلف الرئيسي: الموسوي، محمد صادق مهدي (مؤلف)
مؤلفين آخرين: رحيم، رحيم مهدي (مشرف) , مهدي، لواء حسين (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2017
موقع: الكوفة
التاريخ الهجري: 1439
الصفحات: 1 - 150
رقم MD: 1019968
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة دكتوراه
الجامعة: جامعة الكوفة
الكلية: كلية الطب
الدولة: العراق
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.

صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 08284nam a22003497a 4500
001 1515814
041 |a eng 
100 |9 552688  |a الموسوي، محمد صادق مهدي  |e مؤلف 
245 |a Relation of Common ABL Kinase Domain Mutations with Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors in Chronic Myeloid Leukemia Patients in Middle Euphrates of Iraq 
246 |a علاقة أشهر الطفرات الوراثية ضمن جين BCR - ABL Kinase Domain مع مقاومة علاج مثبطات انزيم التايروسين كاينييز لمرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن في منطقة الفرات الأوسط في العراق 
260 |a الكوفة  |c 2017  |m 1439 
300 |a 1 - 150 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة دكتوراه  |c جامعة الكوفة  |f كلية الطب  |g العراق  |o 0028 
520 |a خلفية المرض: ابيضاض الدم النخاعي المزمن (CML): هو مرض يصيب خلايا الدم الجذعية عادة ما يكون مترابط مع الطفرات المتبادلة لكرموسوم 9 وكرموسوم 22 والذي يؤدي إلى تكوين جين BCR-ABL (كرموسوم فيلادلفيا). هذه الطفرة تؤدي إلى ارتباط رأس بذيل في منطقة جين BCR-ABL في كروموسوم 22 في فرقة q11 وجين ABL الموجود في كرموسوم 9 ضمن فرقة q34 ويعتقد أن هذا الارتباط الجيني يلعب دورا ذهبيا بتكوين ابيضاض الدم النخاعي المزمن من خلال نشاط انزيم التايروسين كاينييز. أن الاستخدام الناجح لمثبطات أنزيم التايروسين كاينييز يلعب دورا مهما في تحسين حالة المريض المصاب بهذا النوع من ابيضاض الدم وبالتالي زيادة عدد المرضى المصابين به، ولكن لسوء الحظ وجود طفرات جديدة ضمن جينBCR-ABL kinase domain ممكن أن يؤدي إلى زيادة مقاومة الخلايا السرطانية لهذا النوع من العلاجات (مثبطات أنزيم التايروسين كاينييز). الهدف من الدراسة: الدراسة الحالية تهدف إلى: 1. تحديد الاستجابة الجزيئية لمرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن في منطقة الفرات الأوسط في العراق الذين يستخدمون علاج مثبطات أنزيم التايروسين كاينييز اعتمادا على مقاييس عالمية مما يعكس نقصان بالاستجابة للعلاج. 2. تصنيف المرضى المختارين حسب الاستجابة الجزيئية لمثبطات أنزيم التايروسين كاينييز. 3. دراسة انتشار أشهر سبعة طفرات وراثية ضمن جينBCR-ABL kinase domain (T315I, M351T, E255K, G250E, Y253F, M244V and E255V) ضمن مرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن في منطقة الفرات الأوسط في العراق. 4. دراسة مدى علاقة وجود مثل هذه الطفرات مع متغيرات عامة أو متغيرات تخص الدم للمرضى المصابين بمرض ابيضاض الدم النخاعي المزمن. المرضى، المواد، وطرائق البحث: الدراسة هي دراسة بأثر رجعي ل 85 مريض مصابين بابيضاض الدم النخاعي المزمن في الطور المزمن من المرض (45 مريض مجموعة الدراسة و40 مريض مجموعة الضبط والمقارنة) تم اختيارهم من ثلاث مراكز أورام في منطقة الفرات الأوسط في العراق (كربلاء، بابل والنجف) خلال الفترة من شهر كانون الثاني 2016 إلى شهر تشرين الأول 2016 من مجموع كلي 240 مريض مصابين بمرض ابيضاض الدم النخاعي المزمن (108 رجال و132 نساء) كانوا مسجلين في المراكز المذكورة سابقا للفترة أعلاه. جميع المرضى كانو من مستخدمي علاجات مثبطة لأنزيم التايروسين كاينييز من الجيل الأول والثاني (Imitinib and Nilotinib) وكل هؤلاء كانوا يسكنوا المحافظات المذكورة أعلاه أو المحافظات القريبة لها والذين كانوا يحصلون على المتابعة الطبية والعلاجية فيها. تم سحب عينة دم وريدية لغرض الدراسة الجينية BCR-ABL kinase domain وفحوصات تعداد خلايا الدم وصورة الدم المجهرية. 
520 |a النتائج: من 45 مريض كانوا مقاومين لعلاج مثبطات أنزيم التايروسين كاينييز ضمن مجموعة الدراسة كان 38 مريض منهم (84.5%) مقاومين من النوع الأولي أي كانوا مقاومين للعلاج منذ البداية وسبع مرضى (15.5%) كانوا من ذوي المقاومة الثانوية أي حصلت المقاومة بعد استجابة جيدة للعلاج. بينما كان جميع المرضى ضمن مجموعة الضبط والسيطرة ذوي استجابة جيدة للعلاج. الطفرات الوراثية ضمن جين BCR-ABL kinase domain وجدت في 5 مرضى من مجموعة الدراسة ولم تسجل أي طفرة ضمن مجموعة الضبط والسيطرة. طفرة T315I قد سجلت في 3 من 45 مريض (6.6%) كانوا يعانون من مقاومة لعلاج مثبطات تايروسين كاينييز مع وجود علاقة قوية بتكوين تلك المقاومة (Odd ratio) 6.67 بينما طفرة جين G250E وE255V كانت قد سجلت في 1 من 45 مريض (2.2%) لكل منهما مع وجود علاقة وثيقة في تكوين مقاومة لعلاج مثبطات التايروسين كاينييز (Odd ratio) 2.73. لم تلاحظ أي علاقة بين هذه الطفرات المذكورة مع الحالة العامة للمريض وتغيرات قراءات خلايا الدم. الاستنتاجات: 1. باستخدام نتائج قياس نسبة وجود فيلادلفيا كروموسوم لوحظ أن المرضى الذين يعانون من مستوى استجابة جزيئية حذرة أو فاشلة لعلاج مثبطات التايروسين كاينييز مما مسجل في الدراسات العالمية المماثلة. 2. ثلاث طفرات وراثية ضمن BCR-ABL kinase domain كانت قد سجلت T315I, G250E and E255V، ولها علاقة بدرجات مختلفة من المقاومة لعلاج مثبطات التايروسين كاينييز سواء كانت أولية أو ثانوية. 3. طفرة T315I هي أكثر شيوعا ضمن طفرات BCR-ABL kinase domain. 4. دراسات طفرات BCR-ABL kinase domain بصورة عامة في وقت تشخيص ابيضاض الدم النخاعي المزمن ممكن أن يؤثر في اختيار الجيل المناسب لعلاج مثبط التايروسين كاينييز وقد يلعب دور فيما ستؤول إليه الحالة المرضية. 
653 |a أمراض الدم  |a الطفرات الوراثية  |a ابيضاض الدم النخاعي  |a العراق 
700 |9 552690  |a رحيم، رحيم مهدي  |e مشرف 
700 |9 552693  |a مهدي، لواء حسين  |e مشرف 
856 |u 9805-015-008-0028-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9805-015-008-0028-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9805-015-008-0028-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9805-015-008-0028-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9805-015-008-0028-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9805-015-008-0028-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9805-015-008-0028-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9805-015-008-0028-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9805-015-008-0028-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9805-015-008-0028-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d n 
995 |a Dissertations 
999 |c 1019968  |d 1019968