المستخلص: |
تم تحويل مركب 2-امینوبنزوثيازول 1 إلى ملح الدايازونيوم المقابل والذي أدخل في تفاعل ازدواج مع محلول قاعدي لمركب 2-هيدروكسي بنزالديهايد ككاشف ازدواج للحصول على مشتق الازوبنزوثيازول 2 الحاوي على مجموعة الديهايد. ادخل الالديهايد الناتج 2 في تفاعلات تكثيفية مع الأمينات الأولية الأروماتية المتضمنة (4-نایتروانیلین، 3-نایتروانیلین، 4-هیدروکسي انيلين، 4-ميثوكسي آنيلين، 2-ميثوكسي انيلين، 4-برومو انيلين، 4-کلورو آنيلين و4,2-ثنائي كلورو انیلین) باستعمال تقنية المايكروويف في الإيثانول المطلق للحصول على ثمان مشتقات أيمين لحلقة البنزوثيازول 3a-h على التوالي. عوملت الايمينات الناتجة 3a-h مع كل من الكلايسين والالانين باستعمال تقنية المايكروويف في التيتراهايدروفيوران فأعطت ستة عشر من مشتقات الايميدازوليدين الجديدة 4a-h و5a-h الحاوية على وحدة البنزوثيازول، مخطط (I). شخصت تراكيب جميع المركبات الجديدة المحضرة بوساطة التحليل الكمي للعناصر (CHNS) والطرائق الطيفية المتضمنة مطيافية الأشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي للبروتون. تم فحص الفعالية البايولوجية لكافة المركبات الجديدة المحضرة ضد نوعين من البكتريا هما (Staphylococcus autrous) الموجبة لصبغة كرام و(Escherichia coli) السالبة لصبغة كرام، وقد بينت نتائج الاختبار الأولي بأن مركبات الايميدازوليدين المحضرة (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4g, 4h, 5c, 5d, 5f, 5g, 5h) تمتلك تأثيرا أعظم من الجنتامايسين تجاه البكتريا الموجبة لصبغة كرام، كما أظهرت مركبات (5f, 5c, 4h, 4d) تأثيرا أعظم من الجنتامايسين تجاه البكتريا السالبة لصبغة كرام، الأشكال (43-3)-(47-3).
|