ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







دور قانون الملكية الصناعية في حماية الصناعات الدوائية الفلسطينية

المصدر: مجلة العلوم القانونية والسياسية
الناشر: جامعة القدس - كلية الحقوق - القدس
المؤلف الرئيسي: حسان، أمجد أحمد جبريل (مؤلف)
المجلد/العدد: ع1,2
محكمة: نعم
الدولة: فلسطين
التاريخ الميلادي: 2019
الشهر: ربيع
الصفحات: 257 - 286
رقم MD: 1041086
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EcoLink, IslamicInfo
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
صناعة الدواء | امتيازات اختراعات الأدوية | الترخيص الإجبارى | استنفاذ الحقوق | الهندسة العكسية | Pharmaceutical Industry | Pharmaceutical Patent Concessions | Compulsory Licensing | Depletion of Rights | Reverse Engineer
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تعتبر فلسطين من الدول المستوردة للدواء، والذي يعتبر مصدراً لاستمرار وتحسين حياة كثير من الناس، وفي المقابل فإن تصنيع الدواء في فلسطين تحف به كثير من المخاطر والصعوبات، تدفع الكثير من شركات الدواء إلى شرائه من شركات أجنبية أو أنها تبرم معها عقوداً حصرية استئثاريه لتصنيع الدواء بإشراف ورقابة وتبعية الشركات الأجنبية. وبوجود هذه الأدوية الأجنبية في السوق الفلسطيني يفتح المجال أمام بحث مدى إمكانية الاستفادة من الإبداعات الموجودة في هذه الأدوية، من خلال إعادة تحليلها ومعرفة مكوناتها، تمهيداً لتحقيق الاستفادة المستقبلية منها. تمت معالجة الموضوع من خلال تحليل قواعد قانون امتيازات الاختراعات والرسوم رقم 22 لسنة 1953، المطبق في الضفة الغربية، واتفاقية التريبس، خاصة ما تعلق منها بمفهوم امتياز الاختراع الدوائي، وتحديد الشروط الموضوعية للاختراع الدوائي، ثم بحث الاستثناءات الواردة على حمايته، سواء ما تعلق منها بالترخيص الإجباري في قطاع الأدوية أو استنفاذ الحقوق أو الهندسة العكسية.

Palestine is one of the importing countries of medicine, which is a source of improving the lives of many human beings. in contrast, pharmaceutical manufacturers in Palestine face many risks and difficulties that many of them are buying from foreign companies, or that they conclude exclusive contracts to manufacture the medicine under supervision and control of foreign companies. The presence of these drugs in the Palestinian market opens the possibility of examining the possibility of benefiting from the innovations found in these drugs, through re - analysis and knowledge of its components, in preparation for the future benefits from them. The subject was dealt with by analyzing the rules of the privileges and inventions law no. 22 of 1953, which is applicable in the west bank and the trips agreement, especially with regard to the concept of the patent of medical invention and determining the substantive conditions of the drug invention. compulsory licensing in the pharmaceutics sector, rights depletion or reverse engineering.