ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







جودة الحياة لدى مرضي الثلاسيميا: دراسة ميدانية من منظور الخدمة الاجتماعية مطبقة على مرضى مستشفى جامعة السلطان قابوس

العنوان بلغة أخرى: Quality of Life in Thalassemia Patients: A Field Study from the Perspective of Social Work Applied to Patient at Sultan Qaboos University Hospital
المؤلف الرئيسي: المزروعية، فاطمة بنت سالم بن خليفة (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الرواحى، بدر بن عبدالله (مشرف), عبد ربه، مجدي محمد مصطفى (مشرف), صالح، عماد فاروق محمد (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2019
موقع: مسقط
الصفحات: 1 - 155
رقم MD: 1050427
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: العربية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة السلطان قابوس
الكلية: كلية الاداب والعلوم الاجتماعية
الدولة: عمان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

753

حفظ في:
المستخلص: هدفت الدراسة الحالية للكشف عن مستوى جودة الحياة لدى مرضى الثلاسيميا المترددين في العيادة النهارية والمعتمدين على نقل الدم. وقد شملت مؤشرات جودة الحياة كل من: الأبعاد الجسدية، والاجتماعية، والنفسية، والبيئية، والدينية، كما هدفت الدراسة إلى التعرف على الاحتياجات الضرورية للمرضى، والوصول إلى دور مقترح للأخصائي الاجتماعي في تحسين جودة حياة المرضى. وقد ركزت الدراسة على الإجابة عن التساؤلات التالية: 1. ما مستوى جودة الحياة لدى مرضى الثلاسيميا بمستشفى جامعة السلطان قابوس في كل من الأبعاد التالية: الجسدية، والنفسية، والاجتماعية، والبيئية، والدينية؟ 2. ما مدى وجود فروق إحصائية ذات دلالة معنوية التي يمكن أن تحدثها بعض المتغيرات المستقلة المؤثرة مثل: العمر، والنوع، والحالة الاجتماعية، والمستوى التعليمي، والحالة العملية، والدخل الشهري، ومضاعفات المرض على مستوى جودة حياة مرضى الثلاسيميا؟ 3. ما الاحتياجات الضرورية لمرضى الثلاسيميا وفقا لمفهوم جودة الحياة؟ 4. ما الدور المقترح للأخصائي الاجتماعي في المساعدة على تحسين جودة الحياة لدى مرضى الثلاسيميا؟ وتنتمي الدراسة الحالية إلى نمط الدراسات الوصفية التحليلية، كما اعتمدت على المنهج الوصفي التحليلي الذي تم تطبيقه باستخدام طريقة المسح الاجتماعي الشامل لمرضى "الثلاسيميا بيتا" المترددين على العيادة النهارية بمستشفى جامعة السلطان قابوس والمعتمدين على نقل الدم والبالغ عددهم 90 مريضا. وتمثلت أدوات جمع البيانات في أداتين: استبانة من تصميم الباحثة تم تطبيقها على المرضى المستهدفين، ودليل المقابلة المفتوحة الموجه للأخصائيين الاجتماعيين الذين يتعاملون مع مرضى الثلاسيميا. وتوصلت الدراسة إلى العديد من النتائج أهمها: 1. أن مستوى جودة الحياة لمرضى الثلاسيميا يعد مرتفعا، وأن المرضى يتمتعون بحياتهم رغم معاناتهم من المرض، حيث بلغت القوة النسبية 79%. 2. احتل البعد الديني الترتيب الأول لأعلى مستوى جودة حياة لدى المرضى، ويليه البعد الاجتماعي بينما يأتي البعد الجسدي في المستوى الأخير. 3. أوضحت النتائج عن وجود فروق إحصائية ذات دلالة معنوية بين مستوى جودة الحياة لدى المرضى ومتغير النوع الاجتماعي ومضاعفات المرض والحالة العملية والدخل الشهري والمستوى التعليمي. 4. شكلت الاحتياجات البيئية لمرضى الثلاسيميا أكثر الاحتياجات أهمية مقارنة بالاحتياجات الأخرى. واستنادا على النتائج، انتهت الدراسة إلى تقديم دور مقترح للأخصائي الاجتماعي للإسهام في تحسين جودة حياة مرضى الثلاسيميا.