Formulation and Release of Timolol from Ocusert Based on Gelatin-EDC Polymer
| العنوان بلغة أخرى: |
تصييغ دواء التيمولول المحمل في نظام ايصال الدواء "اوكيوسيرت" باستعمال بوليمر الجلاتين – إيثيل ثنائي ميثيل أمينو بروبيل كربوديميد |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | كنعان، محمد قحطان (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | نعمان، نوفل عبدالمنعم (مشرف), شاكيا، اشوك كومار (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2020
|
| موقع: | السلط |
| الصفحات: | 1 - 101 |
| رقم MD: | 1054676 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة عمان الأهلية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
19
| المستخلص: |
أحد الأمراض التي تصيب العين هو ارتفاع ضغط العين الداخلي والذي يؤدي إلى فقدان البصر إذا لم يعالج، ويتم علاج هذا المرض إما بإجراء عملية جراحية أو باستخدام بعض الأدوية. أحد هذه الأدوية هو التيمولول، والذي ينتمي إلى مجموعة الأدوية التي تغلق مستقبلات البيتا، ويستخدم هذا الدواء بصورة شائعة على شكل قطرات للعيون؛ لكن قطرات العيون لها مساوئ تشمل عدم التزام المريض بالعلاج وتسرب محلول القطرات من العين؛ وعليه تم تصنيع أشكال صيدلانية بديلة لقطرات العيون، منها أنظمة إيصال الدواء (اوكيوسيرت). الهدف من هذه الدراسة هو تصنيع وتطوير نظام إيصال دواء التيمولول والذي يستخدم لمعالجة ارتفاع ضغط العين. تم تصنيع نظام إيصال الدواء (أوكيوسيرت) من بوليمر الجيلاتين ومادة الـــ (إيثيل ثنائي ميثيل أمينو بروبيل كربوديميد -EDC -) وتحميل الدواء في الأوكيوسيرت. يمتاز نظام إيصال الدواء بإمكانية تحرر الدواء في داخل العين على مدار 24 ساعة وذلك سوف يضمن نتائج علاج أفضل من استخدام قطرات العين الشائعة. في هذه الدراسة تم إعداد 20 تركيبة من الأوكيوسيرت مختلفة من حيث تراكيز إيثيل ثنائي ميثيل إمينو بروبيل كربوديميد (EDC) في درجات حرارة وفترات زمنية مختلفة. تم استخدام تصميم المركب المركزي لاختيار التركيبة الأمثل التي تحتوي على كمية أعلى من الدواء لتحرره في فترات زمنية معينة، وكانت أفضل تركيبه هي (M-8) والتي تحتوي على (10% جيلاتين، 0.2% من إيثيل ثنائي ميثيل إمينو بروبيل كربوديميد (EDC) مخلوط مع %0.25 من ن-هيدروكسي سكسينيمايد)، وقد أشارت اختبارات FTIR عن تحميل الدواء في الأوكيوسيرت بنجاح وعن عدم وجود تفاعل بين الدواء والمواد الأخرى. تمت دراسة تحرر الدواء في المختبر باستعمال خلية التنافذ الأوتوماتيكية وكان معدل تحرر دواء التيمولول من التركيبة المختارة (M-8) أكثر من 84% في ساعتين واستمر لمدة 24 ساعة. وتمت دراسة تحرر الدواء ومفعوله داخل جسم الحيوان باستخدام الأرانب التي تم زيادة ضغط عينها الداخلي باستعمال قطرات الدكساميثازون 0.5%. وأخيرا يمكن أن نستنتج من الدراسات المختبرية والدراسات في جسم الحيوان أنه قد تم تحرر دواء التيمولول من الأوكيوسيرت بكميات كافية وفترات زمنية مناسبة لمعالجة ارتفاع ضغط العين في الحيوانات المختبرية. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Formulation of Injectable Controlled Release Valproic Acid in Castor Oil Base
بواسطة: دغمش، رواند محمد صلاح منشور: (2018) -
Drug Release from some hydrophilic polymer matrices
بواسطة: Al Musa, Safwa N. Y. منشور: (1996) -
Formulation and Evaluation of Sustained Release Ciprofloxacin Tablets
بواسطة: Sir Al Khatim, Sara Anas منشور: (2012) -
Preparation of Procaine Salts of An Acidic Drug and Application in Controlled Release Formulation
بواسطة: Farah, Amani Ibraheem منشور: (2008) -
Formulation of A Universal Controlled Release Hydrophilic Polymer Mixtures Ready for Direct Compression
بواسطة: Al Remawi, Mayyas Mohammad A منشور: (2003)
