ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Differential Expression of SOCS3 Gene and its Putative Role in the Pathogenesis of Epithelial Ovarian Cancer

العنوان بلغة أخرى: تفاوت تمظھر المورث SOCS3 ودوره المفترض في سرطان المبیض الظھاري
المؤلف الرئيسي: Al-Shueili, Asma Ali Abdullah (Author)
مؤلفين آخرين: Burney, Ikram A. (Advisor) , Tamimi, Yahya (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2019
موقع: مسقط
الصفحات: 1 - 55
رقم MD: 1055048
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة السلطان قابوس
الكلية: كلية الطب والعلوم الصحية
الدولة: عمان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

7

حفظ في:
LEADER 04481nam a22003377a 4500
001 1522417
041 |a eng 
100 |9 570887  |a Al-Shueili, Asma Ali Abdullah  |e Author 
245 |a Differential Expression of SOCS3 Gene and its Putative Role in the Pathogenesis of Epithelial Ovarian Cancer 
246 |a تفاوت تمظھر المورث SOCS3 ودوره المفترض في سرطان المبیض الظھاري 
260 |a مسقط  |c 2019 
300 |a 1 - 55 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة السلطان قابوس  |f كلية الطب والعلوم الصحية  |g عمان  |o 0159 
520 |a المقدمة: سرطان المبيض الظهاري (EOC) هو أكثر أنواع السرطانات النسائية فتكا حيث يتم تشخيص 22000 حالة من هذا المرض سنويا. يعتبر معدل البقاء على قيد الحياة لمرضى هذا السرطان في مراحله المتقدمة منخفض جدا حيث تقدر بنسبة أقل من 25%. لذلك فإن الكشف عن المرض في مراحله المبكرة وفهم خصائصه الوراثية مهم للغاية إذ قد تسهم دراسة هذا المرض إلى اكتشاف مؤشرات وفحوصات جيدة يمكن استخدامها للتنبؤ بالمرض. وقد أشارت بعض الأبحاث إلى إمكانية استخدام عامل الاستنساخ E2F5 كمؤشر لوجود هذا المرض (EOC) وذلك لأفراط إنتاجه بمقدار 5 أضعاف في المراحل المبكرة والمتأخرة أيضا. إضافة إلى ذلك فقد وجد أن المورث (SOCS3) المهم في تنظيم مسار (JAK/STAT) والذي يتم التحكم به من قبل عامل الاستنساخ E2F5‏ أيضا. علما أن SOCS3 يلعب دورا في آلية نشوء وتطور كلا من سرطانات المعدة والبنكرياس. الأهداف: تهدف هذه الدراسة إلى اختبار مدى إنتاج وبروز المورث SOCS3 في خلايا وأنسجة سرطان المبيض إضافة إلى دراسة حالة الميثلة (methylation) في مجموعة من خطوط الخلايا والأنسجة. الطريقة: تم استخدام qPCR لقياس الإنتاج الجيني ل SOCS3 باستخدام خمس خطوط خلوية (MCAS، OVSAHO، OV 2008، A2780s و A2780cp)‏ و 19 عينة من الأنسجة (6 طبيعية و 4 أنسجة بها سرطانات حميدة و 5 على حافة المرض و 4 سرطانات خبيثة. كما تم دراسة حالة المثيلة. النتائج: تظهر خلال (OV 2008‏ و A2780s) انخفاض ملحوظ في إنتاج مورث SOCS3 مقارنة بالأنسجة العادية. كما أن أنسجة السرطانات الحميدة وسرطانات على حافة المرض وسرطانات خبيثة تظهر أيضا انخفاض ملحوظ في بروز الموروث SOCS3. وكذلك فقد وجد أن حالة المثيلة طبيعية في الانسجة والخلايا المدروسة. الخلاصة: أن انخفاض بروز وإنتاج مورث SOCS3 الملاحظ في الخلايا والأنسجة يشير إلى دور مفترض لهذا المورث في التسبب في سرطان المبيض الظهاري (EOC). علما أن هناك العديد من الآليات غير المثيلة التي تنظم إنتاج SOCS3 كالمكرورنا (micro-RNAs) ولكن تحتاج إلى مزيد من الدراسات. 
653 |a أمراض النساء  |a سرطان المبيض الظهاري "EOC"  |a إنتاج المورث SOCS3 
700 |a Burney, Ikram A.  |e Advisor  |9 521353 
700 |a Tamimi, Yahya  |e Advisor  |9 521099 
856 |u 9809-008-008-0159-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9809-008-008-0159-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9809-008-008-0159-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9809-008-008-0159-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9809-008-008-0159-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9809-008-008-0159-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9809-008-008-0159-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9809-008-008-0159-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9809-008-008-0159-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9809-008-008-0159-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 1055048  |d 1055048 

عناصر مشابهة