ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Development of Buccoadhesive Patches Releasing Atorvastatin

العنوان بلغة أخرى: تطوير اللصاقات الفموية المطلقة للأتورفاستاتين
المؤلف الرئيسي: أبو رمان، أسيل محمود (مؤلف)
مؤلفين آخرين: أبو حويج، رنا (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2020
موقع: السلط
الصفحات: 1 - 77
رقم MD: 1097507
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة عمان الأهلية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.

صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تهدف هذه الدراسة إلى تطوير اللصاقات الفموية المحررة للأتورفاستاتين، باستخدام الكاربوبول والسليوبلس كبوليمر قادرة على الالتصاق بالأنسجة المخاطية وبولي إيثيلين/ أستيتات الفينيل كطبقة عازلة ومحددة لتحرير الدواء. تم تركيب اللصاقات الفموية للأتورفاستاتين بطريقة الصب. كما تم تقييم مختلف الخصائص الفيزيائية والكيميائية للصاقات المحضرة مثل تماثل الوزن والسماكة، ومحتوى الدواء، ودرجة الحموضة السطحية، وقابلية الطي، وقدرة الانتفاخ، واللزوجة، ودرجة الالتصاق بالأنسجة المخاطية. تم إجراء دراسات الانتشار المختبرية باستخدام خلايا فرانز الآلية. تبين أن جميع اللصاقات المحضرة ملساء، مرنة جدا، خالية من الفقاعات، ملتحمة جيدا بين كل طبقة والأخرى وممتدة بالتساوي. أظهرت جميع اللصقات المختبرة خصائص فيزيائية كيميائية جيدة. كان واضحا أن قوة التصاق اللصاقات الفموية بالأنسجة المخاطية تزداد مع زيادة كمية كل من الكاربوبول والسليوبلس، بينما كمية الدواء المحررة تزداد مع زيادة كمية السليوبلس ونقصان كمية الكاربوبول. اللصاقة ‎A1‏ (كاربوبول: سليوبلس، 1:3) أظهرت أعلى نسبة تحرير للدواء، وأعلى تدفق ودرجة نفاذية للأتورفاستاتين من خلال غشاء السيليلوز. ولقد كانت النتائج بالترتيب كالتالي 51.57%، 0.79 ملغ/ سم2/ ساعة و 1.79 سم/ ساعة. من المفترض أن استخدام الكاربوبول المنتفخ غير الملتف والمشبع بالماء، وكذلك تكون الجزيئات الغروية للسليوبلس لإذابة الدواء قد تحكما بتحرر الدواء ذو قليل الذائبية خلال الشبكة اللزجة للمادة الهلامية.

عناصر مشابهة