ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

Description of Rare Genetic Variants Discovered with Promega PowerPlex® Forensic Amplification Kits during STR analysis of Routine Paternity and Kinship Cases

العنوان بلغة أخرى: وصف المتغيرات الجينية النادرة التي تم اكتشافها باستخدام مجموعات تكثير الحمض النووي الجنائي من Promega PowerPlex® أثناء تحليل التكرارات المترادفة القصيرة STR لحالات الأبوة والقرابة الروتينية
المصدر: المجلة العربية لعلوم الأدلة الجنائية والطب الشرعي
الناشر: جامعة نايف العربية للعلوم الأمنية - الجمعية العربية لعلوم الأدلة الجنائية والطب الشرعي
المؤلف الرئيسي: Mahmood, Hanan K. (Author)
مؤلفين آخرين: Salih, Khalifah M. (Co-Author) , Sabbah, Majeed A. (Co-Author) , Salman, Nadia F. (Co-Author) , Hasan, Dhurgham H. (Co-Author)
المجلد/العدد: مج2, ع2
محكمة: نعم
الدولة: السعودية
التاريخ الميلادي: 2020
الشهر: سبتمبر
الصفحات: 111 - 117
DOI: 10.26735/PISP6332
ISSN: 1658-6786
رقم MD: 1103734
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: IslamicInfo, HumanIndex
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
علوم الأدلة الجنائية | بصمة الحامض النووي | تغايرات وراثية | تغايرات خارج السلم | نمط ثلاثي الأليلات | أليلات بين المواقع | Forensic Science | DNA Profile | Genetic Variant | Off-Ladder Alleles | Tri-Allelic Pattern | Inter-Loci Variant
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

4

حفظ في:
المستخلص: إن استخدام التتابعات القصيرة المتكررة (STR) يتم على نطاق واسع لغرض الحصول على بصمة وراثية مميزة ضمن مجال الفحوصات الجنائية. وتعنى شعبة العائدية والنسب في دائرة الطب العدلي ببغداد بفحوصات الحمض النووي لقضايا الأبوة والنسب من مختلف محاكم القانون وإدارات الشرطة من جميع أنحاء البلاد. وتم تسجيل عدة أنواع من المتغيرات أثناء تحليل الحمض النووي (مثل أليلات جديدة خارج السلم، ونمط ثلاثي الأليلات، ومواقع متعددة، بالإضافة إلى تسرب الأليل)، وتم فحص التغايرات المشتركة بين أفراد الأسرة ضمن هذه الدراسة. وتم تحليل 38309 عينة في مختبرات العائدية والنسب للحصول على بصمة الحامض النووي لغرض حل القضايا المحالة للشعبة خلال الفترة بين 2008 إلى .2019 وتم توثيق وتحليل بصمات الحامض النووي التي وجدت أن لديها أنماط STR غير عادية (خارج السلم، أليلات بين المواقع ونمط ثلاثي الأليلات) ضمن هذه الدراسة. كما تم رصد ما مجموعه 17 متغيرا واكتشافها على أنها مشتركة بين أفراد الأسرة، والأليلات الجديدة المتغيرة خارج السلم (تسع حالات إضافة إلى حالتين لأليلات بين المواقع). وست حالات للنمط ثلاثي الأليلات. كما أن وجود هذه التغيرات بين أفراد الأسرة هو دليل قوي على أن هذه الاختلافات ذات أصل وراثي، كما أنها توفر فكرة جيدة عن الطبيعة المتنوعة للسكان العراقيين، ويمكن استخدامها لإنشاء قاعدة بيانات للبصمة الوراثية التي قد تكون مفيدة لدراسات الأنساب وكذلك من حيث حل النزاعات الأسرية والاجتماعية والأخلاقية.

Short Tandem Repeats (STR) have been widely used to create a discriminating DNA profile during the forensic investigation of a crime. The Paternity and Kinship Division at Medico-legal Directorate (MLD)/ Baghdad, provides a DNA fingerprinting service for paternity and kinship requests from different courts of law and police departments from across the country. Several rare variants were observed during DNA analysis such as rare off ladder alleles, tri-allelic pattern as well as allele dropout. Variants that have been transmitted among family members were investigated in this study. During the period between 2008 to 2019, 38309 samples have been analyzed in the Paternity and Kinship Laboratories for DNA profiling to resolve the referred cases. DNA profiles found to have unusual STR patterns (off-ladder, tri-allelic pattern, inter-loci variable were analyzed and documented). A total of 17 variants were observed which were as shared among family members. Rare off ladder alleles (9 cases + inter-loci variant 2 cases), as well as 6 cases of tri-allelic patterns were recorded. The presence of each type of these variants among family members proves that these variations are of genetic origin. They also represent rare genetic variants specific to the Iraqi populations that could be used for the establishment of a new Iraqi DNA database, which might be useful for genealogical studies as well as in terms of resolving familial, social, and moral disputes.

ISSN: 1658-6786