ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







The Effect of Interleukin-10 (-1082G/A) Polymorphism on Target Haemoglobin Level Achievement in End Stage Chronic Renal Failure Patients on Haemodialysis and Erythropoietin Therapy

المؤلف الرئيسي: Ahmed, Hager Abdallah Altay (Author)
مؤلفين آخرين: Ahmed, Elshazali Widaa Ali Mohamed (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2018
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 48
رقم MD: 1105229
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية علوم المختبرات الطبية
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

19

حفظ في:
المستخلص: الخلفية: فقر الدم من المضاعفات الشائعة لدى مرضى الفشل الكلوي المزمن، وذلك أساسا بسبب نقص الإريثروبويتين وبالتالي فإن علاج فقر الدم يشمل حقن المريض بهرمون الإريثروبويتين لتحقيق مستوى خضاب الدم 11 المستهدف -12 جمدل. أظهر بعض مرضى غسيل الكلى مقاومة للعلاج بهرمون الإيريثروبويتين وهذا يرجع إلى العديد من العوامل بما في ذلك تعدد شكل جين الإنترليوكين -10 (-1082ج/1). الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى التحقق من دور تعدد شكل جين أنترليوكين -10 (-1082ج/1). في الاستجابة للعلاج بالإيريثروبويتين في مرضى الفشل الكلوي المزمن الذين يعالجون بالغسيل الدموي. المواد والطرق: تم جمع خمسة ملليتر من الدم الوريدي من مرضى الفشل الكلوي الدين يعالجون بالغسيل الدموي وتم نقلها إلى حاوية ثنائي أمين الإيثلين رباعي حمض الخليك لاستخدامها في تعداد الدم الكامل وتحليل تفاعل البلمرة التسلسلي. وتم إجراء تعداد الدم الكامل مباشرة بعد جمع العينات بواسطة محلل الخلايا الآلي (SYSMEX KX-2IN). تم استخلاص الحمض النووي الرايبوزي منزوع الأوكسجين (DNA) باستخدام طريقة كلوريد القوانيدين وتخزينها في درجة حرارة -20˚ مئوية لحين إجراء تفاعل البلمرة المتسلسل. تم استخدام تفاعل البلمرة المتسلسل للكشف عن تعدد الأشكال الجينية لانترليوكين-10. وقد تم تحليل المنتجات الناتجة عن طريق جهاز الفصل الكهربائي على 2% هلام الأغاروز تحتوي على بروميد الاثيديوم وتم تحديد حجم شظايا باستخدام bp 100 من سلم الحمض النووي (SOLIS BIODYEN, ESTONIA) وتحليلها تحت الأشعة فوق البنفسجية (SYNGENE, JAPAN). ثم تم تحليلها باستخدام الحزمة الإحصائية للمعلومات الاجتماعية النسخة 21. النتائج: أظهرت النتائج أن النمط الوراثي (GA) كان الأكثر شيوعا في كل من المرضى والمجموعات الضابطة، تليها أنماط AA وGG بالتالي كان هناك انخفاض في متوسط مستوى خضاب الدم في المرضى الذين يعانون من النمط الوراثي AA مقارنة مع النمط الوراثي GA وGG، ولكن الفرق كان ذو دلالة إحصائية مع (AG). وكان متوسط عمر المرضى 46.2 سنة. تعدد الأنماط الجينية لإنترليوكين -10 -1082ج/أ لا يرتبط مع نوع أو شدة فقر الدم لدى مرضى غسيل الكلى. الخلاصة: على حسب مستوى خضاب الدم (40%) من مرضى الفشل الكلوي المزمن الدين يعالجون بالغسيل الدموي لديهم أنيميا طفيفة (50%) لديهم أنيميا متوسطة و(10%) لديهم أنيميا حادة. كان النمط الوراثي (AA) أقل مستوى هيموغلوبين مقارنة مع الأنماط الجينية GA وGG.