العنوان بلغة أخرى: |
الكشف عن الطفرات في جيني CHK1 و CHK2 بين المرضى الأردنيين المصابين بسرطان البروستات |
---|---|
المؤلف الرئيسي: | أبو الرب، منار محمد (مؤلف) |
مؤلفين آخرين: | البطاينة، خالد مبارك (مشرف) , الزعبي، مظهر سليم (مشرف) |
التاريخ الميلادي: |
2020
|
موقع: | إربد |
الصفحات: | 1 - 49 |
رقم MD: | 1106693 |
نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
اللغة: | الإنجليزية |
الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
الجامعة: | جامعة اليرموك |
الكلية: | كلية العلوم |
الدولة: | الاردن |
قواعد المعلومات: | Dissertations |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
يمثل سرطان البروستات (PCa) أحد أكثر أنواع السرطانات شيوعا بين الرجال عالميا. الطفرات وتراكم اختلالات الكروموسومات هي واحدة من علامات نمو الخلايا الخبيثة وتطور سرطان البروستات. هذه العوامل مرتبطة بزيادة عدم التجانس الجيني من خلال تعطيل أنظمة إصلاح الأخطاء في الجينوم الذي يحتوي على نقاط التفتيش لدورة الخلية لتنظيم الانقسام الخلوي وإصلاح الطفرات أو التعديلات في الحمض النووي. في هذه الدراسة، تم التركيز على الاختلافات في جيني إنزيمات (CHK1/ CHK2) 2/1 (Kinases) المسؤولة عن تنظيم الانقسام الخلوي داخل نقاط تفتيش السلامة الجينومية وتأثير هذه الاختلافات كعامل تشخيصي وربما مسبب لمرض سرطان البروستات PCa. تم إجراء التحليل على عينات من البروستات المستأصلة من مرضى مصابين بسرطان البروستات في المجتمع الأردني، وتم تحليل العينات عن طريق تفاعلات سلسلة البلمرة (PCR) تلاها تحليل التسلسل الجيني لفحص الطفرات في exons مختارة من جينات CHK1 و CHK2. تم تمييز ثلاثة اختلافات وهي AT< c.564A، rs506504 و T<P 195. وهكذا، خلصنا إلى أن الاختلافات في جينات CHK1 و CHK2 لا توفر تفاصيل جينية لحدوث مرض سرطان البروستات PCa في المجتمع الأردني. |
---|