ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Synthesis and Spectroscopic Identification for New Bis-Oxazepines

العنوان بلغة أخرى: تحضير وتشخيص طيفي لأوكسازبينات ثنائية جديدة
المصدر: مجلة أبحاث كلية التربية الأساسية
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية الأساسية
المؤلف الرئيسي: خليل، ريان محمد محمود (مؤلف)
مؤلفين آخرين: محمد، مؤيد جاسم (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج16, ع4
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 1075 - 1088
DOI: 10.33899/berj.2020.167267
ISSN: 1992-7452
رقم MD: 1130870
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
ثنائي أوكسازبينات المالونأمايد | الكلوتارأمايد | Bis-Oxazepines Malonamide | Glutaramide
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: Firstly, both compounds ethylmalonate and ethylglutarate (1,2) were prepared via the reaction of di-carboxylic acids (Malonic acid, Glotaric acid) with concentrated sulfuric acid in absolute ethanol, Secondly, both new compounds malonohydrazide and glutarohydrazide (3,4) were prepared through reaction of compounds (1,2) with an excess of hydrazine hydrate at concentration (80%) in absolute ethanol, while the third step involved converting the compounds (3,4) to compounds benzylidenemalonohydrazide (5a-d) and benzylideneglutarohydrazide (6a-d). The convertion occurred via reaction of the compounds (3,4) with different aromatic dehydes in absolute ethanol, Then, the reaction of compounds benzylidenemalonohydrazide (5a-d) and benzylideneglutarohydrazide (6a-d) with maleic anhydride, phthalic and tetra chloro phthalic anhydride in absolute ethanol produces variety of compounds such as bis-substituted (1,3)- oxazepinesmalonamide (7a-d),(9a-d), (11a-d) and bis-substituted (1,3)- oxazepinsglutaramide (8a-d), (10a-d), (12a-d). The compounds of bis-oxazepinesmalonamide and glutaramide are more active and effective than mono-oxazepinesmalonamide and glutaramide. All compounds that prepared in this study were diagnosed using Infrared spectrum (IR) and the protone nuclear magnetic resonance spectrum (1H-NMR) and some physical constants.

أولا، تم تحضير كلا المركبين مالونيت الأثيل وكلوتاريت الأثيل (1.2) بواسطة تفاعل أحماض ثنائية الكربوكسيل (حامض المالونيك، حامض الكلوتاريك) مع حامض الكبريتيك المركز في الإيثانول المطلق، ثانيا، تم تحضير كل من المركبين الجديدين مالونوهيدرازيد وكلوتاروهيدرازيد (3.4) من خلال تفاعل المركبين (1.2) مع زيادة من الهيدرازين المائي بتركيز (80%) في الإيثانول المطلق، بينما تضمنت الخطوة الثالثة تحويل المركبات (3.4) إلى مركبات بنزيليدين مالونوهيدرازيد(5a-d) وبنزيليدين كلوتاروهيدرازيد (6a-d). حدث التحويل بواسطة تفاعل المركبات (3.4) مع ديهيدات أروماتية مختلفة في الإيثانول المطلق. بعد ذلك، تفاعل المركبات بنزيليدين مالونوهيدرازيد (5a-d) وبنزيليدين كلوتاروهيدرازيد (6a-d) مع أنهيدريدالماليك، فثاليك ورباعي كلورو أنهيدريد الفثاليك في الإيثانول المطلق ينتج مجموعة متنوعة من المركبات مثل ثنائي معوض (1.3)- أوكسازبينات المالونأمايد(11a-d), (9a-d), (7a-d) وثنائي معوض (1.3)- أوكسازبينات الكلوتارأمايد (12a-d), (10a-d), (8a-d). مركبات ثنائي أوكسازبينات المالونأمايد والكلوتارأمايد هي أكثر نشاط وفعالية من أحادي أوكسازبينات المالونأمايد والكلوتارأمايد. جميع المركبات التي حضرت في هذه الدراسة تم تشخيصها باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء (IR)وطيف الرنين المغناطيسي النووي البروتوني (1H-NMR) وبعض الثوابت الفيزيائية.

ISSN: 1992-7452

عناصر مشابهة