المصدر: | مجلة العلوم الشرعية والقانونية |
---|---|
الناشر: | جامعة المرقب - كلية القانون بالخمس |
المؤلف الرئيسي: | المطروشي، مريم سالم (مؤلف) |
المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | Al Matrooshi, Maryam Salem |
مؤلفين آخرين: | محمد، محمد مرسى عبده (مشرف) |
المجلد/العدد: | ع2 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
ليبيا |
التاريخ الميلادي: |
2019
|
الصفحات: | 144 - 176 |
رقم MD: | 1136777 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | العربية |
قواعد المعلومات: | IslamicInfo |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
هدفت الدراسة إلى التعرف على ضوابط تسجيل براءة الاختراع الدوائية. استخدمت الدراسة المنهج التحليلي المقارن. واشتملت على ثلاثة مباحث، تناول المبحث الأول ماهية براءة الاختراع الدوائية وتضمن مطلبين، مفهوم براءة الاختراع الدوائية، والأهمية العلمية لبراءة الاختراع الدوائية. وعرض المبحث الثاني الشروط القانونية لتسجيل براءة الاختراع الدوائية وتضمن ثلاثة مطالب، الابتكار الدوائي، وجدة الابتكار الدوائي ومشروعيته، وقابلية الابتكار الدوائي للتطبيق الصناعي. وأشار المبحث الثالث إلى الشروط الشكلية للتسجيل لبراءة الاختراع الدوائية وتضمن ثلاثة مطالب، صاحب الحق في براءة الاختراع الدوائي، وإجراءات الحصول على براءة الاختراع الدوائية، ومنح براءة الاختراع الدوائية وأسباب انقضائها. وجاءت نتائج الدراسة مؤكدة على أن براءة الاختراع الدوائية تمنح عن المنتجات الدوائية المبتكرة أو الأساليب الصناعية المستخدمة في صناعة الدواء طالما توافرت فيها الشروط الموضوعية والشكلية التي تطلبها المشرع، ولم يخص المشرع الإماراتي الابتكارات الدوائية بخصوصية معينة ومن ثم تطبق الأحكام العامة الخاصة ببراءة الاختراع على الابتكارات الدوائية. وأوصت الدراسة بضرورة أن تكون مدة حماية الاختراع الدوائي أقل من مدة حماية الاختراعات الصناعية الأخرى؛ بحيث يمكن لشركات الأدوية الوطنية تصنيع الأدوية بعد مرور الحماية القانونية. كُتب هذا المستخلص من قِبل المنظومة 2022" |
---|