ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Association between Slco1b1 and Cyp2d6 Polymorphism and Statins Induced Myopathy among Jordanian Patients

العنوان بلغة أخرى: مدى ترابط تعدد أشكال SlCO1b1 و CYP2d6 مع الاعتلال العضلي الناتج عن استعمال Statins في المرضي الأردنيين
المؤلف الرئيسي: شحروري، زينه محمد داود (مؤلف)
مؤلفين آخرين: أرشيد، يعقوب محمود (مشرف), مصطفى، خضر (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: عمان
الصفحات: 1 - 117
رقم MD: 1137475
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: الجامعة الاردنية
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

15

حفظ في:
المستخلص: خلفية الموضوع والهدف الستاتين هي الأدوية الأكثر شيوعا وتكون فعالة في الحد من أحداث القلب والأوعية الدموية الرئيسية. ومع ذلك، يمكن لبعض المرضى عدم تحمل الدواء بسبب اعتلال عضلي الناجم عن الدواء. لذلك هدف هذه الرسالة هو معرفة ما إذا كان هناك ترابط بين SLCO1B1 وCYP2D6 والاعتلال العضلي الناتج عن استخدام statin في المرضى الأردنيين. الطريقة: شملت الدراسة على 386 مشارك (170 من الذكور و216 من الإناث من سن 18-70 عاما) من المركز الوطني لأمراض السكري والغدد الصم والوراثة، عمان، الأردن. لقد تم تحديد الطراز العرقي للمشاركين وذلك لثلاثة تعددات جينية وهي (CYP2D6*4, 388A>G rs2306283, 521T>C rs4149056) وذلك عن طريق تكثير الجين المعني باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل PCR متبعا بطريقة RFLP وT.ARMS النتائج والاستنتاج: نسبة الأردنيين الحاملون للنمط الجيني (CYP2D6*4, 388A>G, 521T>C) كانت 0.05، 0.06، 0.18 على التوالي. كان هناك ارتباط قوي بين الاعتلال العضلي الناتج عن استخدام statin و521T>C عكس CYP2D6*4, 388A>G اللذان لم يظهرا أية علاقة مع الاعتلال العضلي. في حين أن هناك ارتباط قوي مع النسخ المتنوعة والظواهر والاعتلال العضلي. لم تظهر الدراسة أية علاقة بين نوع statin المستخدم والاعتلال العضلي ولكن هناك علاقة قوية بين إيقاف الدواء والاعتلال العضلي.