ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Association of Thrombomodulin Gene-33g / A Polymorphism and the Risk of Coronary Heart Disease among Sudanese Patients

المؤلف الرئيسي: Omer, Ola Elmahi Abdelgader (Author)
مؤلفين آخرين: Gaufri, Nasreldeen Ali Mohammed (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2020
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 23
رقم MD: 1139795
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

7

حفظ في:
المستخلص: المقدمة: مرض القلب للتاجي يحدث بسبب ترسبات تنشأ في جدار الشرايين التي تمد القلب بالدم. الهدف: هذه دراسة تحليلية أجريت في مركز السودان للقلب، الخرطوم خلال شهر نوفمبر عام 2018. وهدفت هذه الدراسة لدراسة العلاقة بين تعدد أشكال الطفرة في جين الثرمبوموديولين (G33A) ومرض القلب التاجي. الطريقة: جمعت 2.5 مل من الدم في حاويات بها ثنائي أمين الإيثيلين رباعي حمض الاستيتيك كمادة مانعة للتجلط من 80 مشارك في هذه الدراسة (40 مرضى مشخصين بمرض القلب التاجي تعاقبوا على مركز السودان للقلب كمجموعة المرضى 21(52.5%) رجل و 19(47.5%) امرأة، متوسط أعمارهم 56.6 سنة. وعدد 40 مشارك من الأصحاء يشبهون المرضى في النوع والعمر كمجموعة ضابطة. تم استخلاص الحمض النووي بطريقة التمليح الخارجي المبسطة، وتم تحديد النمط الجيني عن طريق جهاز تفاعل البلمرة. تم جمع البيانات من المرضى عن طريق الاستبيان المباشر وتحليلها بواسطة برنامج التحليل الاحصائي النسخة 25. النتيجة: أظهرت النتائج المتحصل عليها على أن هنالك علاقة ذات قيمة إحصائية ودلالية بين تعدد أشكال الطفرة (G33A) في جين الثرومبوموديولين والسودانيون المصابين بمرض القلب التاجي. الخاتمة: أثبتت هذه الدراسة إلى أن تعدد أشكال الطفرة الجينية (G33A) في جين الثرمبوموديولين تتنبأ كعامل مسبب في مرض القلب التاجي عند السودانيين.