| LEADER |
05957nam a2200349 4500 |
| 001 |
1530706 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 612052
|a Ahmed, Sara Abdelmahmoud Omer
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a Alpha-1-Antichymotrypsin Promoter Gene Polymorphism in Prostate Cancer and Prostatic Hyperplasia in Sudanese Patient
|
| 260 |
|
|
|a الخرطوم
|c 2019
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 107
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة دكتوراه
|c جامعة النيلين
|f كلية علوم المختبرات الطبية
|g السودان
|o 0114
|
| 520 |
|
|
|a المقدمة: سرطان البروستاتا هو ثاني أكثر الأورام الخبيثة شيوعا بين الرجال المصابين بعد سرطان الرئة في جميع أنحاء العالم، ويشيع استخدام PSA للكشف عن سرطان البروستاتا. ومع ذلك، ترتبط زيادة مستويات زيادة ال PSA أيضا مع مرض التهاب البروستاتا. في الواقع، تم العثور على مستويات عالية من PSA في المرضى الذين يعانون من تضخم البروستاتا الحميد (BHP) أو التهاب البروستاتا علاوة على ذلك؛ من الصعب التمييز بين سرطان البروستاتا وأمراض البروستاتا الحميدة والهدف من هذه الدراسة هو الربط بين الأشكال الجينية للبروتين α1-AT وتسبب الإصابة بسرطان البروستاتا ويمكن أن يكون أيضا علامة مفيدة في التنبؤ المبكر للمرض. الطريقة ثلاثمائة شخص في هذه الدراسة، 100 مريض تم اختيارهم عشوائيا من مرضى سرطان البروستاتا، و100 مريض يعانون من تضخم البروستاتا كمجموعات حالات يحضرون مركز الخرطوم لعلاج الأورام و100 من الرجال ذوي صحة جيدة خالية من الأمراض ومطابقون في العمر ل مرضى سرطان البروستات وتضخم البروستات الحميد كمجموعة تحكم لكشف تعدد أشكال الجينات في ل 51- من ACT. من الحمض النووي المستخرج، تم فحص SNP بواسطة تفاعل البلمرة المتسلسل بطول جزء (PCR-RFLP) القائم على تفاعل البلمرة المتسلسل وطريقة تحديده ل SNP لبروتين ACT في الموضع -51، وتم قياس البارامترات الكيميائية الحيوية في الدم. تم تسجيل البيانات من خلال قالب تم إنشاؤه من خلال Epi Info TM 7.1.5.0. ثم تم تحميل البيانات في الحزمة الإحصائية للعلوم الاجتماعية (SPSS 23). وقد تم تحليل البيانات من خلال SPSS 23. تم تلخيص البيانات في جداول التردد لتقدير معدل الانتشار وجداول لمتوسط ± SD للمعلمات التحليلية. النتائج: من بين 100 مريض يعانون من سرطان البروستاتا، تم العثور على 56 (56.0%) من النمط الجيني GG المتماثل المتحول في منطقة مروج الجين Alpha-1-antichymoyrpsin في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا، وتمت مقارنة المعلمات البيوكيميائية بين المرضى الذين يعانون من PCa وBPH تظهر زيادة كبيرة في tPSA، fPSA وBound PSA وانخفاض كبير في ACT، ونسبة هرمون تستوستيرون وF \ T في المرضى الذين يعانون من PCA بالمقارنة مع مرضى BPH. تم تحليل منحنيات ROC وفقا لنطاق tPSA 4-10ng/ ml في AUC ل f \ t كانت PSA أعلى بكثير من تلك الخاصة ب fPSA وc \ t PSA وcPSA (.591vs .354., 540, and .468<0 .000) على التوالي. في الرجال الذين تراوحت قيم tPSA لديهم بين 10- 50ng/ ml، كانت AUC ل cPSA أعلى بكثير من تلك الخاصة ب fPSA وf \ t PSA وc\t PSA (.667vs. 618, .369 and .549P <0 .000) على التوالي. الخاتمة: التنميط الجيني GG أو G allele من منطقة المروج ل 51 من ACT هو أكثر وضوحا في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا والذي يعتبر معرضا لخطر الإصابة بسرطان البروستاتا في السندس الذكري، يمكن أن تساعد نسبة F/ tPSA على تحسين اكتشاف سرطان البروستاتا وتقليل الخزعات غير الضرورية عندما tPSA في غضون 4- 10 نانوغرام/ مل ويمكن tPSA في غضون 10- 50 cPSA تحسين الكشف عن سرطان البروستاتا وتقليل الخزعات غير الضروري.
|
| 653 |
|
|
|a القطاع الطبي
|a الأورام السرطانية
|a التهاب البروستات
|a الرجال المصابين
|
| 700 |
|
|
|9 612054
|a Abdrabo, Abdelkarim Abobakr
|e Advisor
|
| 700 |
|
|
|a Maryoud, Amar Mohamed Ismail
|e Advisor
|9 593572
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-5.pdf
|y 5 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-6.pdf
|y 6 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9818-006-014-0114-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1140627
|d 1140627
|
