ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Spectrophotometric Determination of Atorvastatin in Pharmaceutical Formulations Using Flow Injection Analysis "FIA"

العنوان بلغة أخرى: التقدير الطيفي للاتورفاستاتين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام التحليل بالحقن الجرياني
المؤلف الرئيسي: خطاطبة، شذى عزمي (مؤلف)
مؤلفين آخرين: المومني، إدريس فالح (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2021
موقع: إربد
الصفحات: 1 - 76
رقم MD: 1176749
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة اليرموك
الكلية: كلية العلوم
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

9

حفظ في:
LEADER 03930nam a2200301 4500
001 1535606
041 |a eng 
100 |9 630522  |a خطاطبة، شذى عزمي  |e مؤلف 
245 |a Spectrophotometric Determination of Atorvastatin in Pharmaceutical Formulations Using Flow Injection Analysis "FIA" 
246 |a التقدير الطيفي للاتورفاستاتين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام التحليل بالحقن الجرياني 
260 |a إربد  |c 2021 
300 |a 1 - 76 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة اليرموك  |f كلية العلوم  |g الاردن  |o 1503 
520 |a تم تطوير طريقة جديدة لتقدير الاتورفاستاتين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام التحليل الطيفي بطريقة الحقن الجرياني، تم في هذه الطريقة تطوير جهاز حقن جرياني يتكون من خطين، حيث يسري محلول (KBrO3) في الخط الأول كمؤكسد للاتورفاستاتين ومن ثم تفاعل ما تبقى من KBrO3 مع صبغة (MO) التي تسري في الخط الثاني، حيث يتم قياس الامتصاص عند موجة 465 نانوميتر. تم ضبط العديد من التجارب لتحقيق اقصى قدر من الحساسية في وقت معقول من التحليل. تم اختبار دقة الطريقة المقترحة من خلال تحليل المنتجات الصيدلانية المختلفة وأجريت دراسات الاسترداد. تم الحصول على استرداد ممتاز عند استخدام الطرق المقترحة لتحليل الدواء في المنتجات الصيدلانية. تم التعبير عن الدقة على أنها نسبة الخطأ وكانت دائما أقل من 2% كما وجد أن الطريقة التي تم تطويرها ذات حساسية عالية وهي دقيقة وسريعة وتتطلب كميات قليلة من المحاليل والعينات. بالإضافة إلى ذلك، تم تطوير طريقة HPLC جديدة لتحديد اتورفاستاتين في هذا العمل. حيث تم فصل اتورفاستاتين باستخدام عمود C18. وكان الطور المتحرك عبارة عن خليط من %60 اسيتونيتريل، 0.2% ثلاثي إيثيل أمين، %39.8 محلول اسيتات) وتم ضبطه إلى 3.42= pH باستخدام l مولار من حمض الهيدروكلوريك. لقد تم قياس امتصاص المركبات المفصولة عند طول موجة 240 نانومتر. كما تم التحقق من دقة إجراءات طريقة HPLC الجديدة من خلال تحليل مركب اتورفاستاتين في المنتجات الصيدلانية. كما وجد أن الطريقة حساسة ودقيقة ومحددة. تم مقارنة نتائج طريقة FIA إحصائيا مع نتاج طريقةHPLC وتنبين عدم فروق ذات دلالة إحصائية بين نتائج الطريقتين. 
653 |a القطاع الصيدلي  |a التحليل الطيفي  |a المستحضرات الصيدلانية  |a الحقن الجرياني 
700 |a المومني، إدريس فالح  |g Almomani, Idrees Faleh  |e مشرف  |9 172911 
856 |u 9802-003-004-1503-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9802-003-004-1503-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9802-003-004-1503-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9802-003-004-1503-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9802-003-004-1503-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1503-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1503-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1503-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 1176749  |d 1176749