ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Electron Spin Resonance Study of some Schiff Bases Copper Complexes

المصدر: مجلة ميسان للدراسات الأكاديمية
الناشر: جامعة ميسان - كلية التربية الأساسية
المؤلف الرئيسي: Abbas, Salih H. (Author)
مؤلفين آخرين: Abbas, Hayat H. (Co-Author) , Hussein, Mouayed A. (Co-Author)
المجلد/العدد: مج15, ع29
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2016
الصفحات: 233 - 242
DOI: 10.54633/2333-015-029-017
ISSN: 1994-697X
رقم MD: 1185909
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch, HumanIndex
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
المستخلص: يتضمن البحث تحضير ودراسة طبيعة التآصر والبناء الإلكتروني للمعقدات ن، ن'، ن''، ن'''-بس (بنزيل) أزوميثين بس (1.2-أثلين داي أمين) ون، ن'-بس (بنزيل) أزوميثين 1، 2-أثيلين داي أمين مع النحاس الثنائي باستخدام تقنية الرنين الإلكتروني البرمي في درجة حرارة 298 كلفن و77 كلفن. استخدمت معادلات الهاملتون لهذه المعقدات واستنبطت العلاقات التي تربط المعاملات الأيزوتروبية مع معاملات المدارات الذرية للأوربيتال الجزيئي والتي بينت وجود الإلكترون المفرد في المدار اللاتآصري والذي يتألف من مدار dx2-y2 لأيون النحاس ومدار (σ) لليكاند.

Copper complexes of N,N’,N’’,N’’’-Bis (benzil) azomethine Bis (1,2-ethylene diamine) and N,N’-Bis (benzil) azomethine 1,2-ethylene diamine have been prepared. These complexes have been studied using electron spin resonance and UV spectroscopic techniques. The electron spin resonance spectra of these complexes have been recorded in solution at room temperature and 77K. The spin Hamiltonian has been extracted to the atomic orbital coefficient in some of the molecular orbitals involved in bonding in these complexes. A structure-activity relationship is proposed on the basis of difference in magnetic parameters and consequent evaluation of molecular orbital coefficients K, β2, β12 and α2 under the assumption of an effective D4h symmetry, where the unpaired electron is in an antibonding orbital Ψ(B1g) compounded to the cupric ion dx2-y2 orbital and ligand σ-orbital.

ISSN: 1994-697X

عناصر مشابهة