المصدر: | مجلة التربية والعلم |
---|---|
الناشر: | جامعة الموصل - كلية التربية |
المؤلف الرئيسي: | Othman, Nabeel S. (Author) |
المجلد/العدد: | مج27, ع3 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
العراق |
التاريخ الميلادي: |
2018
|
الصفحات: | 1 - 18 |
DOI: |
10.33899/edusj.2018.159307 |
ISSN: |
1812-125X |
رقم MD: | 1201585 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | الإنجليزية |
قواعد المعلومات: | EduSearch |
مواضيع: | |
كلمات المؤلف المفتاحية: |
النيكلوساميد | الأكسدة والاختزال | طريقة طيفية | 1، 10- فينانثرولين | Niclosamide | Oxidation - Reduction | Spectrophotometry | 1,10-Phenanathroline
|
رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
المستخلص: |
يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية غير مباشرة بسيطة وحساسة لتقدير النيكلوساميد في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أكسدة الصيغة المختزلة للنيكلوساميد بوساطة أيون الحديد الثلاثي في الوسط الحامضي ومفاعلة الحديد الثنائي الناتج مع الكاشف 10،1- فينانثرولين لينتج معقد الفيروين والذي يكون ذائباً في الماء ومستقراً (تم الحصول على استقرارية أفضل بإضافة محلول EDTA) ويعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 510 نانوميتر مقابل المحلول الصوري، وكانت قيمة الامتصاصية المولارية 2.19X410 لتر.مول-1.سم-1. وينطبق قانون بير في مدى التركيز من 2.5 إلى 225 مايكروغرام/10 مل. وقد تراوح الخطأ النسبي بين -1.80 و+1.50% والانحراف القياسي النسبي بين +0.8 و+2.07% اعتمادا على تركيز النيكلوساميد. وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير النيكلوساميد في المستحضرات الدوائية. A simple and sensitive indirect spectrophotometric method is developed for the determination of niclosamide in pharmaceutical preparations. The method is based on the oxidation of reduced form of niclosamide with iron (III) in acidic medium, then the subsequent reaction of iron (II) with 1,10- phenanthroline to produce a ferroin complex which is water- soluble, stable (using EDTA solution improve the stability of the complex), and has a maximum absorption at 510 nm against the reagent blank with a molar absorptivity of 2.19×104 l.mol-1.cm-1. Beer’s law is valid over the concentration range of 2.5 to 225 μg/10 ml. The relative error is in between - 1.80 and +1.50 % and the relative standard deviation from ± 0.89 to ±2.07% depending on the concentration of niclosamide. The proposed method has been applied successfully to determine niclosamide in pharmaceutical preparations. |
---|---|
ISSN: |
1812-125X |