ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Estimation of pKa, Analgesic,...>مارك

Estimation of pKa, Analgesic, CNS Depressant Activities of Imidazolinone Derivatives by Correlation with Theoretical Parameters Based on Quantum Chemical Method

المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: Al-Hyali, Emad A. S. (Author)
المجلد/العدد: مج27, ع4
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2018
الصفحات: 29 - 45
DOI: 10.33899/edusj.2018.159296
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1201678
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
المركبات الدوائية | مضادات الاكتئاب | تسكين الآلام | الفعالية التثبيطية | الجهاز العصبي
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 05680nam a22002297a 4500
001 1948347
024 |3 10.33899/edusj.2018.159296 
041 |a eng 
044 |b العراق 
100 |9 642711  |a Al-Hyali, Emad A. S.  |e Author 
245 |a Estimation of pKa, Analgesic, CNS Depressant Activities of Imidazolinone Derivatives by Correlation with Theoretical Parameters Based on Quantum Chemical Method 
260 |b جامعة الموصل - كلية التربية  |c 2018 
300 |a 29 - 45 
336 |a بحوث ومقالات  |b Article 
520 |a في هذه الدراسة تم استخدام التحليل الانحدار لتقدير قيم pka والنسبة المئوية لنشاط تسكين الآلام) % (AAوالنسبة المئوية لنشاط جهاز العصبي المركزي في تثبيط الاكتئاب) % (DAمن ثمانية معوضات إيميدازولين 5 (4-(Hاون من خلال دراسة علاقتها مع أنواع مختلفة من المتغيرات النظرية المشتقة بالاستناد على طرق كيمياء الكم. هذه المتغيرات تم اشتقاقها عن طريق استخدام حسابات شبه تجريبية ممثلة في نموذج أوستن 1. (AM1) المتغيرات المستخدمة لتمثيل الاختلاف الذي لوحظ في قيم PKA، و% AAو%DA هي خصائص ذرية، هيكلية، وجزيئية، ومتضمنة أيضا الشحنات على الذرات غير المتجانسة HETRO الموجودة في المركبات، وطاقات الاوربيتالات (Ehomo) و (Elumo)، وصلادة الجزيئات(ɲ)، والجهد الكيميائي µ)) ودليل الالكتروفيلية (ω)، والطاقة الكلية (TE)، والمط(STR)، وطاقة الانحناء (Bd)، وتداخلات ((4 (1) -Vander Waals، وتداخلات Non)، 4-1. (Vander Waals أن علاقة PKA، و% AA، و% DA مع كل من هذه المتغيرات في جميع المركبات التي اشتمل عليها هذا البحث تم دراستها والتحقق منها. اعتمادا على هذه العلاقات، تم بناء ثلاث مجاميع من المتغيرات، كل واحدة منهم تمثل المجموعة الأكثر موثوقية بدرجة كافية لوصف تأثير المعوضات وتراكيب جزيئات الإيميدازولينون قيد الدراسة في الخصائص المدروسة بقوة تنبؤيه عالية يشار إلى ذلك من خلال التوافق العالي بين القيم المحسوبة والتجريبية والمعبر عنها بواسطة قيم معامل الارتباط (R2) القريبة من الوحدة وخطأ قياسي (SE) أقل من 5% من القيم التجريبية. تم استخدام المجاميع الثلاث من المتغيرات لتقدير PKa، % AAو % DAلعدة مركبات افتراضية ذات تراكيب مماثلة لتلك التي أخذت بنظر الاعتبار من قبل ولكن بمعوضات مختلفة كاختبار لصحة المتغيرات المشتقة كانت القيم المحسوبة في مديات وتوافق مقبول مقارنة مع القيم الأخرى الموجودة في الأدبيات. 
520 |b Regression analysis is used for the estimation of the pKa values, %analgesic activity (%AA) and % decreasing activity of central nervous system (CNS) depressant property (%DA) of eight substituted imidazolin-5(4H)-ones by using various types of descriptors as parameters. These parameters are based on quantum chemical treatments. They were derived by employing semi-empirical calculations represented by Austin model 1 (AM1). The parameters used for representing the variation observed in the pka values, %AA and %DA are atomic, structural, and molecular properties, including charges on hetro atoms present in the compounds, energies of HOMO (EHOMO) and LUMO (ELUMO)orbitals, hardness of molecules (η), chemical potential (μ) electrophilicity index (ω), total energy (TE), stretch (Str), bend (Bd), 1,4 Vander Waals interactions (1,4VDW), and Non1,4- Vander Waals interactions (Non 1,4-VDW). The relation of pKa, %AA, and %DA and each of these parameters of the studied compounds is investigated. Depending on these relations, three sets of parameters were constructed, each of them representing the most sufficiently and reliable set to describe the effect of substituents and structure of imidazolinone under consideration on the studied properties with highly predictive power indicated by high consistency between the calculated and experimental values expressed by correlation coefficient values (R2) close to unity and standard error (SE) less than %5 of the experimental values. The three sets of parameters were used for the estimation of pKa, %AA and %DA of a number of hypothetical compounds with structures similar to those considered before but with different substituents as a test of the validity of the derived parameters. The calculated values were within acceptable range compared with other values found in the literature. 
653 |a المركبات الدوائية  |a مضادات الاكتئاب  |a تسكين الآلام  |a الفعالية التثبيطية  |a الجهاز العصبي 
773 |4 التربية والتعليم  |6 Education & Educational Research  |c 014  |e Journal of Education and Science  |f Mağallaẗ al-tarbiyaẗ wa-al-ʻilm  |l 004  |m مج27, ع4  |o 0168  |s مجلة التربية والعلم  |v 027  |x 1812-125X 
856 |u 0168-027-004-014.pdf 
930 |d n  |p y  |q n 
995 |a EduSearch 
999 |c 1201678  |d 1201678 

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.