ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

تحضير عدد من المعوضات 4,3,1-ثايادايازول و4,2,1-ترايازول الجديدة

العنوان بلغة أخرى: Synthesis some of New Substituted 1,3,4-Thiadiazole and 1,2,4-Triazole
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: الصفا، تماره طلال (مؤلف)
مؤلفين آخرين: علي، أمل نافع (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج29, ع1
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 43 - 59
DOI: 10.33899/edusj.2019.125949.1008
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1201780
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
غير المتجانسة | ثايادايازول | ترايازول | ثايوسيميكاربازيد | Hyterocyclic | Thiadiazole | Triazole | Thiosemicarbazide
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تهدف هذه الدراسة إلى تحضير سلسلة جديدة من معوضات 4،3،1- ثايادايازول و4،2،1- ترايازول من مفاعلة الحوامض الكاربوكسيلية (2-حامض النفثويك و4-مثيل حامض البنزويك) مع الإيثانول المطلق بوجود حامض الكبريتيك المركز التي أعطت الاسترات ثم حولت الاسترات بدورها إلى هيدرازيدات بمفاعلتها مع الهيدرازين المائي في الإيثانول والذي بدوره يتفاعل مع ثايوسيانات الأمونيوم وحامض الهيدروكلوريك المركز في الإيثانول أو ايزوثايوسيانات الفنيل في الإيثانول المطلق ليعطي مركبات الثايوسيميكاربازيدات المعوضة. والتي تم استعمالها في تحضير العديد من المركبات الحلقية غير المتجانسة منها معوضات 4،3،1-ثايادايازول و4،2،1- ترايازول-3-ثايول من خلال مفاعلتها مع حامض الكبريتيك المركز ومحلول هيدروكسيد الصوديوم على التوالي. كذلك تم حولقة مركبات الثايوسيميكاربازيدات المعوضة إلى معوضات 3 ،4-ثنائي أمين-4،2،1- ترايازول بمفاعلتها مع الهيدرازين المائي، وأخيراً تم تحضير مركبات N- اسيتيل-N- معوض هيدرازيد عن طريق مفاعلة الهيدرازيد مع كلوريد الاسيتيل ورباعي هيدروفيوران الجاف والذي تم حولقتها إلى 2- مثيل -1،3،4- ثايادايازول المعوض بمفاعلته مع خماسي كبريتيد ثنائي الفسفور في الزايلين. شخصت المركبات المحضرة بالطرائق الفيزيائية والطيفية (طيف الأشعة تحت الحمراء (IR) كما تم تشخيص بعض المركبات بواسطة طيف الرنين النووي المغناطيسي (1H NMR).

The aim of this paper, the synthesis of new series of substituted 1,3,4-thaidiazole and 1,2,4-triazol from reaction of the carboxylic acid (2-naphthoic acid,4-methyl benzoic acid) with absolute ethanol in the presence of concentrated sulfuric acid to give esters. the above synthesis ester were converted to acid hydrazide by their reaction with hydrazine hydrate in ethanol, which then reacted with ammonium thiocyanate and hydrochloric acid in ethanol or with phenylisothiocyanate in absolute ethanol to give substituted thiosemicarbazides compounds. the substituted thiosemicarbazides then uses to synthesis of many hyterocyclic compounds like substituted 1,3,4-thiadiazole and 1,2,4-triazole by its reaction with concentrated sulfuric acid and sodium hydroxide respectively. the substituted thiosemicarbazides then cyclization to substituted 3,4-diamine-1,2,4-triazole when treated with hydrazine hydrate. And finally the N- acetyl-N-substituted hydrazide compounds synthesis by treated hydrazide with acetyl chloride in anhydrous tetrahydrofuran which then cyclized to 2-methyl substituted-1,2,4-thiadiazole by their reaction with diphosphorus pentoxide in xylene. The structure of the synthesized compounds were confirmed By physical & spectroscopic techniques infrared (IR) and (1H-NMR) data.

ISSN: 1812-125X