ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Synthesis and Study of some Fused Substituted 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles from 4-Chloro-Phenoxy Acetic Acid and 2,4-Dichlorophenoxy Acetic Acid

العنوان بلغة أخرى: تحضير ودراسة بعض المعوضات الملتحمة لـ 4،3،1-ثيادايازول و4،2،1-ترايازول من 4-كلور-فينوكسي حامض الأسيتيك و4،2-ثنائي كلورو فينوكسي حامض الأسيتيك
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: عثمان، مضر أكرم (مؤلف)
المجلد/العدد: مج29, ع3
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 218 - 226
DOI: 10.33899/edusj.2020.166251
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1201962
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
ثيوسيميكاربازيد | 4،3،1-ثيادايازول | 4،2،1-ترايازول | Thiosemicarbazide | 1,3,4-Oxadiazole | 1,3,4-Thiadiazole | 1,2,4-Triazole
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: حضر في هذا البحث عدد من مركبات 4,2,1 -ترايازول وعدد من المركبات ثنائية الحلقة الملتحمة، حضر حامض 2-(4- كلوروفينوكسي) الخليك (Q1) من معوض الفينول المقابل من خلال تفاعله مع حامض كلوروالخليك في محلول هيدروكسيد الصوديوم، وتمت أستره الناتج في الميثانول بوجود حامض الكبريتيك إلى مثيل الاسترين (S2 وQ2)، تم تحويل الاسترين الناتجين إلى هيدرازيد الحامض (S3 وQ3) من خلال تفاعلهما مع الهيدرازين المائي في الايثانول. تم تحويل مركبي الهيدرازيد المحضران إلى ملح البوتاسيوم (Q4 وS4) من خلال تفاعلهما مع ثنائي كبريتيد الكربون في محلول هيدروكسيد البوتاسيوم وأعطى الملحان الناتجان عند تفاعلهما مع الهيدرازين المائي معوضي 4-أمينو-4,2,1 -ترايازول (Q5 وS5). حول معوضي الترايازول Q5) وS5) إلى مركبات حلقية ملتحمة Q6) وS6)، Q9) وS9)، Q10) وS10) عند تفاعلهما مع ثنائي كبريتيد الكربون في البيريدين، اليوريا، حامض كلوروالخليك على التوالي. بينما أعطى تفاعل معوضي الترايازول Q5) وS5) مع آيزوثايوسيانات الفنيل معوضي الثايوسميكاربازيد Q7) وS7) حيث أعطت المعوضات 4,2,1-ثايادايازول ملتحمة عند معاملتها بالحرارة. شخصت التراكيب المحضرة بالطرائق الفيزيائية والطيفية.

In this work the synthesis of some substituted 1,2,4-triazoles and five ring system's reported. 2-(4-Chlorophenoxy) acetic acid (S1) was synthesis from corresponding substituted phenol by its reaction with chloroacetic acid in sodium hydroxide solution, the acids (Q1 and S1) esterified with methanol and sulfuric acid to give esters (Q2 and S2) which converted to acid hydrazides (Q3 and S3) by their reaction with hydrazine hydrate in ethanol. The acid hydrazides (Q3 and S3) were treated with carbon disulfide in potassium hydroxide solution to give potassium salts (Q4 and S4) the formed salts were treated with hydrazine hydrate to give substituted 4-amino-1,2,4-triazoles (Q5 and S5). 4-Amino-1,2,4-Triazole (Q5 and S5) were converted to (Q6 and S6), (Q9 and S9) and (Q10 and S10) by treating with CS2 in pyridine, urea and chloroacetic acid. While reaction of 4-amino-1,2,4-triazole (Q5 and S5) with phenyl isothiocyanate gave thiosemicarbazide derivatives (Q7 and S7) that converted to N-phenyl substituted 1,2,4-triazole (Q8 and S8). The structures of the synthesized compounds were confirmed by physical and spectral data.

ISSN: 1812-125X