العنوان بلغة أخرى: |
التقدير الطيفي للأسبرين والبايريدوكسين هيدروكلوريد باستخدام الكاشف 9-كلورواكردين في الوسط المائي |
---|---|
المصدر: | مجلة التربية والعلم |
الناشر: | جامعة الموصل - كلية التربية |
المؤلف الرئيسي: | أحمد، انتصار عادل شهاب (مؤلف) |
مؤلفين آخرين: | الصبحة، ضياء نجم (م. مشارك) |
المجلد/العدد: | مج29, ع1 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
العراق |
التاريخ الميلادي: |
2020
|
الصفحات: | 60 - 74 |
DOI: |
10.33899/edusj.2019.125898.1003 |
ISSN: |
1812-125X |
رقم MD: | 1201781 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | الإنجليزية |
قواعد المعلومات: | EduSearch |
مواضيع: | |
كلمات المؤلف المفتاحية: |
التعويض النيوكلوفيلي | مطياف فوتومتري | اسبرين | بايريدوكسين | 9-كلورواكريدين | Nucleophilic Substitution | Spectrophotometry | Aspirin | Pyridoxine | 9-Chloroacridin
|
رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
المستخلص: |
تم تطوير طريقة طيفية بسيطة في تقدير أدوية الأسبرين والبايريدوكسين بأشكالهما النقية وفي مستحضراتهما الصيدلانية. اعتمدت الطريقة على تفاعل التعويض النيوكلوفيلي بين الأدوية أعلاه وكاشف 9-كلورواكريدين مكوناً لوناً برتقالياً محمراً. امتلكت تلك النواتج أقصى امتصاص عند الأطوال الموجية 532 و534 نانوميتر لكل من الأسبرين والبايريدوكسين على التوالي. لقد أمكن تطبيق قانون بير في مدى التراكيز 0.2-18 و0.4-24 مايكروغرام/ مللتر وبامتصاصية مولارية 1.1× 10 4 و7×10 3. مول-1-. سم-1 وبمعدل استرجاعية 99.87% و100.00% للدوائين أعلاه على التوالي. كما لوحظ عدم وجود تداخل من قبل المضافات الصيدلانية، وقد أمكن تقدير الدوائين في بعض مستحضراتهما الصيدلانية بنجاح. تم إتباع طريقتي التغيرات المستمرة ونسبة الميل للناتج المتكون بين الأسبرين والبايريدوكسين هيدروكلوريد مع 9-كلورواكريدين. تم الحصول على نسبة 1:1 بين الداوئين أعلاه والكاشف وكذلك تم احتساب ثابت استقرار الناتجين المتكونين بنسبة مولية 1:1. إذ بلغت قيمة معدل ثابت الاستقرار للمعقد المتكون 6.38× 10 4 و9.25× 10 4 لتر/ مول لكل من نواتج الأسبرين والبايريدوكسين هيدروكلوريد على التوالي مما يدل على الاستقرار الجيد لتلك النواتج. This research paper tackles a developed method for Aspirin and Pyridoxine drugs determination in their pure forms and pharmaceutical formulations. It is based on the formation of nucleophilic substitution reaction between given drugs and 9-Chloroacridine forming a reddish orange colours. The products show maximum absorption at 532 nm and 534 nm for Aspirin and Pyridoxine respectively. The method was adhering to the Beer's law over concentration range 0.2-18 and 0.4-24 μg/ml with molar absorptivity values 1.1×104 and 7×103 l. mol-1. cm-1 and average recovery 99.87% and 100.00 % for the given drugs respectively. No observed interferences appeared from the excipients commonly existed in pharmaceuticals. Successfully, application for both Aspirin and Pyridoxine was conducted in their pharmaceutical formulations. The continuous variations and the slope ratio of the products between Aspirin and pyridoxine hydrochloride were followed with 9-chloroacridine. The ratio of 1: 1 was obtained between the above two drugs and the reagent The stability constant of the products was 6.38 x 104 and 9.25 × 104 l / mol for both Aspirin and Pyridoxine Hydrochloride products respectively indicating the good stability of these products. |
---|---|
ISSN: |
1812-125X |