ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > التقدير الفلورومتري غير المباش...>الوصف

التقدير الفلورومتري غير المباشر للأينوكسابارين صوديوم في الحقن الدوائية بتكوين معقد التجمع الأيوني مع صبغة الأكريفلافين

العنوان بلغة أخرى: Indirect Spectrofluorometric Determination of Enoxaparin Sodium in Pharmaceutical Formulation "Injection" by Ion Association Complex Formation with Acriflavine Dye
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: الطالبي، إلهام سعد الله صالح (مؤلف)
مؤلفين آخرين: أغوان، محمد ثامر (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج29, ع2
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 45 - 62
DOI: 10.33899/edusj.2019.125843.1001
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1201843
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الحقن الدوائية | معقد التجمع الأيوني | صبغة الأكريفلافين | التقدير الفلورومتري
كلمات المؤلف المفتاحية:
الفلورمتري | صبغة الأكريفلافين | الأينوكسابارين صوديوم | معقد التجمع الأيوني | Spectrofluorometry | Acriflavine Dye | Enoxaparin Sodium | Ion Association Complex
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: A simple, sensitive and selective spectrofluorometric method has been developed for the determination of enoxaparin sodium in bulk and dosage forms (injection). The method was based on the quantitative quenching effect of enoxaparin on the native fluorescence of acriflavine due to the formation of nonfluorescent supramolecular ion association complex between the studied drug and acriflavine dye in aqueous solution. The decrease of acriflavine fluorescence was observed at 506 nm after excitation at 402 nm. The relationship between quenching fluorescence intensity and concentration of enoxaparin sodium was linear in the range 0.05-20 μg/ml and with correlation coefficient 0.9990 and with LOD and LOQ 0.011 and 0.035 μg/ml respectively. The average recovery was 100.51% and RSD is less than 3.23%. The stoichiometry of enoxaparin to acriflavine was calculated a 1:4. The method was applied successfully to the determination of enoxaparin as injection formulation and the results were in a good agreement with certified value and standard addition procedure.

تم تطوير طريقة فلورومترية يسيرة وحساسة وانتقائية لتقدير الاينوكسابارين صوديوم بشكله النقي وفي المستحضرات الدوائية بشكل حقن اعتمدت الطريقة على إخماد تفلور صبغة الاكريفلافين نتيجة تكوين معقد التجمع الأيوني فائق الجزيئية غير المتفلور بين الاينوكسابارين صوديوم وصبغة الاكريفلافين في المحلول المائي، إذ وجد أن النقصان في شدة تفلور صبغة الاكريفلافين عند الطول الموجي 506 نانوميتر بطول موجة إثارة 402 نانوميتر يعطي دالة خطية ضمن مدى التراكيز يتراوح بين 0.05-20.0 مايكروغرام/ مللتر من الاينوكسابارين صوديوم بحدي كشف وتقدير كمي 0.011 و0.036 مايكروغرام/ مللتر على التوالي وبمربع معامل ارتباط 0.9990. كانت الطريقة ذات دقة وتوافق جيدين، إذ تراوح معدل نسبة الاسترجاع 100.51 % وانحراف قياسي نسبي اقل من 3.23%. بلغت النسبة التركيبية المولية لطريقة نسبة الميل 4:1 (الاينوكسابارين صوديوم: صبغة الاكريفلافين). طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الاينوكسابارين صوديوم في الحقن الدوائية ووجد أن نتائج الطريقة متوافقة مع المحتوى الأصيل للحقن الدوائية ومع نتائج طريقة الإضافة القياسية لتقدير الاينوكسابارين صوديوم. مما يجعل إمكانية تطبيق الطريقة في التحليلات الروتينية لتقدير الاينوكسابارين في السوائل الحيوية.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.