ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > تحديد التباين الوراثي للجين MT...>الوصف

تحديد التباين الوراثي للجين MTHFR في الموقع A1298C لدى النساء اللواتي يعانين من حالات الإجهاض المختلفة في مدينة الموصل

العنوان بلغة أخرى: Detection of MTHFR "A1298C" Gene Polymorphism in Women Suffer from Different Types of Abortion in Mosul City
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: رمضان، زهرة جاسم (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الحسني، أويس موفق حامد (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج29, ع3
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 130 - 141
DOI: 10.33899/edusj.2020.126923.1064
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1201909
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الإجهاض | الطفرات الجينية | التباين الوراثي | مدينة الموصل | العراق
كلمات المؤلف المفتاحية:
الإجهاض | الطفرات | التباين الوراثي | الجين MTHFR | Abortion | MTHFR Gene | Gene Polymorphism | Mutation
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: إن الأساس الوراثي لحالات الإجهاض المتكرر يكون غير واضح جدا إذ أن الطفرات الجينية وحالات التعدد الجيني وعوامل الوراثة الخلوية جميعها وجدت مترابطة مع حالات الإجهاض المتكرر ولتفسير بعض حالات الإجهاض المتكرر فقد تم تحليل التباينات الوراثية SNP single nencleotied polymeorphism في عدة عوامل منها الجينات المشفرة للإنزيمات التي تنضم الفعالية الأيضية ومنها الجين المسؤول عن تكوين أنزيم (MTHFR gene) وان الطفرات المؤثرة على عوامل التخثر مثل طفرات، PT, FVL والطفرات المؤثرة على إنتاج الهرمونات أو المؤثرة على مستقبلات مثل مستقبلات بروجستيرون. شملت الدراسة الحالية (85) امرأة من النساء الحوامل اللواتي يعانين من مشاكل أثناء الحمل وبفئة عمرية تتراوح بين (25- 35) سنة وتم تقسيم العينات على اربع مجاميع، تتضمن المجموعة الأولى النساء الحوامل اللواتي يعانين من حالات إجهاض متكرر، والمجموعة الثانية تتضمن النساء الحوامل اللواتي يعانين من حالات إجهاض متكرر (الجنين الميت), والثالثة تتضمن النساء اللواتي يعانين من حالات إجهاض متكرر تلقائي وبفحص TORCH موجب النتيجة أما المجموعة الرابعة من النساء فقد اعتبرت مجموعة سيطرة، تم سحب (5) مل من الدم الوريدي من النساء وتم تقسيمه على جزأين، الجزء الأول تم وضعه في أنابيب تحتوي على مادة مانعة للتخثر EDTA والتي استخدمت في استخلاص الدنا المجيني للاختبارات الجزيئية والجزء الثاني تم وضعه في أنابيب خالية من مانع التخثر لإجراء الاختبارات الكيموحيوية. أظهرت نتائج الدراسة وجود علاقة بين حالات اضطرابات الحمل والطفرات الوراثية التي تصيب الجين MTHFR في الموقع A1298C إذ أظهرت نتائج الدراسة لمجموعة النساء اللواتي يعانين من الإجهاض المتكرر بان نسبة توزيع الطراز الوراثي الطافر CC كانت هي الأعلى 40 % وقد كان التكرار الاليلي لهذه المجموعة بان الاليل الطافر C فقد تكرر بنسبة 57.5 % بينما الاليل الطبيعي A فقد تكرر بنسبة 42.5 %. في حين أظهرت النسب لمجموعة النساء اللواتي يعانين من حالات الجنين الميت بأن نسبة توزيع الطراز الوراثي الطافر CC أيضا كانت هي الأعلى 40 % أما التكرار الاليلي فقد بينت الدراسة لهذه المجموعة بان الاليل الطافر C تكرر بنسبة 52.5 % بينما الاليل الطبيعي A فقد تكرر بنسبة 47.5 %. اما بالنسبة لمجموعة النساء اللواتي يعانين من فحص TORCH الموجب بان نسبة توزيع الطراز الوراثي المتباين AC كانت هي الأعلى 50 % وان التكرار الاليلي لهذه المجموعة بين بان الاليل الطافر C فقد تكرر بنسبة 32.2 % في حين أن الاليل الطبيعي A تكرر بنسبة 67.8 %.

Genetic basis of recurrent abortion is poorly understood, Single gene mutations, polygenic, and cytogenetic factors are all found to show association with recurrent abortion. The analysis of single nucleotide polymorphisms in the genes coding for enzymes which responsible for regulatory of metabolic pathways (e.g. methylene tetra hydrofolate reductase), clotting factors (Factor V leiden and prothrombin) and hormones and hormone receptors (progesterone receptor). This study included (85) pregnant women who suffer from problems during pregnancy and the age range was between (25-35) years. The samples were divided into four groups, the first included pregnant women who suffer from recurrent spontaneous abortion, while the second included pregnant women with missed abortion, the third group included pregnant women with recurrent spontaneous abortion and positive TORCH examination and the final group was considered a control group. The result of the study showed a relationship between cases of pregnancy disorder and genetic mutations of MTHFR gene at the (A1298C) site, the result of the study for a group of women with RSA showed that the distribution of the mutant genotype CC was the highest 40% and the repetitive alleles for this group was 57.5% for mutant allele C and 42.5% for normal allele A. Also the group of missed abortion showed that the distribution of the mutant genotype CC was the highest 40% and the repetitive alleles for this group was 52.5% for mutant allele C and 47.5% for normal allele A. Whereas the group of women with positive TORCH showed that the distribution of heterozygous genotype was the highest 50% and the repetitive alleles for this group was 32.2% for mutant allele C and 67.8% for normal allele A.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.