ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > Indirect Spectrophotometric De...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

Indirect Spectrophotometric Determination of Paracetamol Via Decolorization of Eriochrome Black-T with N-Bromosuccinimide

العنوان بلغة أخرى: التقدير الطيفي غير المباشر للباراسيتامول بقصر لون الأريوكروم بلاك-T بواسطة N-بروموسكسينئميد
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: الجبوري، زهراء جميل (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الصبحة، ضياء نجم (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج29, ع3
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 246 - 256
DOI: 10.33899/edusj.2020.126846.1060
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1202014
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الباراسيتامول | المستحضرات الدوائية | التقدير الطيفي | الأكسدة
كلمات المؤلف المفتاحية:
مطياف ضوئي | أيريوكروم بلاك-T | باراسيتامول | أكسدة | N-بروموسكسينئميد | Spectrophotometry | EBT | Paracetamol | Oxidation | NBS
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: وصفت طريقة طيفية غير مباشرة بسيطة ومضبوطة وحساسة لتقدير دواء الباراسيتامول بصيغته النقية وفي مستحضراته الدوائية في الوسط المائي. حيث اعتمدت الطريقة على أكسدة الباراسيتامول بواسطة زيادة من N-بروموسكسينئميد في الوسط القاعدي، والفائض من العامل المؤكسد يعمل على قصر صبغة الأريوكروم بلاك-T وقياس امتصاص الصبغة عند الطول الموجي 516 نانوميتر وذلك عند درجة حرارة المختبر. لقد وجد أن المنحنى القياسي خطي في مدى التركيز 0.5- 9.0 مايكروغرام /مللتر، وبلغت الامتصاصية المولارية 3.7×410 لتر/ مول. سم. وجد أن حد الكشف والحد الكمي 0.068 و 0.229 مايكروغرام/ مللتر على التوالي، ودقة الطريقة (معدل نسبة الاسترجاعية) 98.58%، وبتوافقية (الانحراف القياسي النسبي) ≤ 1.5. كما وجد أن الطريقة لا تعاني من تداخلات من وجود مواد السواغ المضافة إلى المستحضرات الصيدلانية للدواء وذلك من خلال تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الباراسيتامول في مستحضراته الدوائية التجارية (أمبول وشراب وأقراص)، كما تم مقارنة الطريقة المقترحة مع طرائق طيفية أخرى باستخدام كواشف مختلفة. وقد تم اقتراح ميكانيكية التفاعل لأكسدة الباراسيتامول وأيريوكروم بلاك-T.

A simple, precise and sensitive indirect spectrophotometric method is described for the assay of Paracetamol in its pure form and pharmaceutical formulations in the aqueous medium. The method is based on the oxidation of the Paracetamol with an excess of N-Bromosuccinimide (NBS) in alkaline medium and the residual oxidizing agent bleaches the purple-colored Eriochrome black-T (EBT) to colorless species which is measured at 516 nm at room temperature. Calibration graph is linear over 0.5 9 μgmL-1 and molar absorptivity is 3.7×104 L.mol-1.cm-1. The detection and quantification limits were 0.068 and 0.229 μgmL-1 respectively. The accuracy (Average recovery %) is 98.57, and Precision (RSD) is ≤ 1.5. No interference effect has been observed from the excipients that exist in drug formulations. The method has been applied successfully in the determination of the Paracetamol in its commercial formulations (injection, syrup, and tablet), and compared favorably with other spectrophotometric methods used different reagents. The reaction mechanism for the oxidation of Paracetamol and EBT was postulated.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.