ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > تحضير عدد من المركبات خماسية و...>الوصف

تحضير عدد من المركبات خماسية وسداسية الحلقة غير المتجانسة المشتقة من 2-أمينو بنزوثايازول

العنوان بلغة أخرى: Synthesis of some Heterocyclic Compounds Derived from 2-Amino Benzothiazole
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: محمود، زينب معتز (مؤلف)
مؤلفين آخرين: أحمد، أحمد خضر (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج29, ع4
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 193 - 205
DOI: 10.33899/edusj.2020.127562.1087
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1202228
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الكيمياء العضوية | المركبات العضوية | المركبات الحلقية الخماسية الغير متجانسة | المركبات الحلقية السداسية الغير متجانسة
كلمات المؤلف المفتاحية:
2-أمينو بنزوثايازول | ثايازولدين | ايميدازول | 2-Amino Benzothiazole | Thiazolidine | Imidazole
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تم في هذا البحث تحضير عدد من المركبات الحلقية غير المتجانسة خماسية وسداسية الحلقة مثل الايميدازول والترايازين والثايازولدين. حضر المركب N- (3.1- بنزوثايازول 2-يل) -2- كلورو اسيتامايد من مفاعلة المركب 2- امينو بنزوثايازول مع كلورو اسيتايل كلوريد، فوعل المركب N- (3.1- بنزوثايازول -2-يل) -2- كلورو اسيتامايد مع كل من الثايويوريا واليوريا لتحضير كل من 4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -5.1- ثنائي هيدرو -2H- ايميدازول -2- ثايون و4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -5.1- ثنائي هيدرو -2H- ايميدازول -2- أون على التوالي، كما فوعل المركب –N (3.1- بنزوثايازول -2-يل) -2- كلورو اسيتامايد مع الثايوسيميكاربازيد والسيمي كاربازيد لتحضير المركبين 4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -6.1- ثنائي هيدرو- 4.2.1- ترايازين -3 (2H) -ثايون و5- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -6.1- ثنائي هيدرو 4.2.1- ترايازين -3 (2H)- اون على التوالي، أيضا فوعل المركب N- (3.1- بنزوثايازول -2- يل) -2-كلورو اسيتامايد مع الثايوسيانات الامونيوم لتحضير المركب 3- (3.1- بنزوثايازول -2-يل) ثايازولدين -4- اون ومن مفاعلة المركب N- (3.1- بنزوثايازول -2-يل) -2- كلورو اسيتامايد مع الفنيل ثايويوريا حضر 4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -1- فنيل- 5.1- ثنائي هيدرو -2H- ايميدازول -2- ثايون. ومن تفاعل 2- امينو بنزوثايازول مع انهيدريد الفثاليك أو انهيدريد الماليك حضر المركبان 2- (3.1- بنزوثايازول -2- يل كاريونيل) حامض البنزويك و4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -4- اوكسو حامض البيوتانويك على التوالي وبتفاعل المركب 2- (3.1- بنزوثايازول -2- يل كاريونيل) حامض البنزويك و4- (3.1- بنزوثايازول -2- يل امينو) -4-اوكسو حامض البيوتانويك مع اورثو -فنيلين ثنائي امين حضر المركبان 2- (1H- بنزوايميدازول -2- يل) -N- (3.1- بنزوثايازول -2- يل) بنزواميد و3- (1H- بنزوايميدازول -2- يل) -N- (3.1- بنزوثايازول -2- يل) اكريل اميد على التوالي. شخصت المركبات المحضرة بوساطة الخواص الفيزيائية مثل درجة الانصهار تغير اللون وكذلك الطرائق الطيفية مثل الأشعة تحت الحمراء، الرنين النووي المغناطيسي للبروتون.

In this paper, number of heterocyclic compound with five and six membered, Such as substituted imidazole, triazin and thiazolidine. The compound N- (1,3- benzothiazol -2-yl) -2- chloro acetamide was prepared from the reaction of the 2- amino benzothiazole with chloroacetyl chloride. The product N- (1,3- benzothiazol -2-yl) -2- chloro acetamide was reacted with thiourea and urea to prepare both 4- (1.3- benzothiazol -2-yl amino) -1,5- dihydro -2H- imidazole -2- thione and 4- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) -1,5- dihydro -2H-imidazol -2- one, respectively. As did compound N- (1,3-benzothiazol -2- yl) -2- chloro acetamide with thiosemicarbazide and semicarbazide to prepared the two compounds 5- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) -1,6- dihydro -1,2,4- triazine -3 (2H) thione and 5-(1,3-benzothiazol -2-yl amino) -1,6- dihydro -1,2,4- triazine -3 (2H)- one, respectively. Also compound N-(1,3- benzothiazol -2-yl) -2- chloro acetamide with ammonium thiocyanate to prepare the compound 3- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) thiazolidin -4- one. From the reaction of compound N- (1,3- benzothiazol -2-yl) -2 chloro acetamide with phenyl thiourea attended 4- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) -1- phenyl 1,5 -dihydro - 2H- imidazole -2- thio. Also from the reaction of 2- amino benzothiazole with phthalic anhydride or malic anhydride attended compounds 2- (1,3- benzothiazol 2-yl carbonyl) benzoic acid and 4- (1,3- benzothiazol -2-yl amino) -4- oxobut -2- enoic acid and 2-(1H benzoimidazol -2-yl) -N- (1,3- benzothiazol -2-yl) benzamide and 3-(1H benzoimidazol -2- yl) -N- (1,3-benzothiazol -2-yl) acrylamide, respectively. And by reaction compound 2- (1,3- benzothiazol -2-yl carbonyl) benzoic acid and 4-(1,3-benzothiazol -2-yl amino) -4- oxobut -2- enoic acid or 2- (1H-benzoimidazol -2-yl) -N-(1,3 benzothiazol -2-yl) benzamide and 3- (1H- benzoimidazol -2-yl) -N- (1,3-benzothiazol -2-yl) acrylamide with o-phenylene diamine attended compounds 2-(1Hbenzoimidazol -2-yl) -N- (1,3- benzothiazol -2-yl) benzamide and 3- (1H-benzoimidazol -2-yl) -N- (1,3- benzothiazol -2-yl) acrylamide, respectively. The synthesized compounds are identified by physical melting points, color change and spectroscopic methods such as IR, proton- NMR.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.