ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > تحضير عدد من معوضات الفيوران و...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

تحضير عدد من معوضات الفيوران والأندوبيروكسيدات من خلال تفاعل الأوكسجين الأحادي

العنوان بلغة أخرى: Synthesis of some Substituted Furans and Endoperoxides via Singlet Oxygen Reactions
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: طيب، نور محمد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: محمد، ياسر شكيب (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج30, ع5
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2021
الصفحات: 147 - 162
DOI: 10.33899/edusj.2021.131010.1183
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1203693
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
علم الكيمياء | التحليل الكيميائي | الفيوران | الأندوبيروكسيدات | تفاعل الأوكسجين الأحادي
كلمات المؤلف المفتاحية:
صبغة الورد البنغالي | الأوكسجين الأحادي | الأندوبيروكسايد | الفيوران | Rose Bengal Catalyst | Singlet Oxygen | Endoperoxide | Furan
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: استخدم السينامالديهايد للتكاثف مع مول واحد من الاسيتو فينون ومعوضاته بالإضافة إلى الأسيتون لتكوين معوضات 2,4 -دايين -1-بنتانون، (1- 4)، ثم استعمل مولين من السينامالديهايد مع مول واحد من الاستون لتكوين 1, 5- ثنائي فنيل نونا -8 – رباعي اين - 5- اون، وفي هذا التفاعل استخدم هيدروكسيد الصوديوم كقاعدة محفزة. واختزلت مجموعة الكاربونيل وتحويلها إلى مجموعة ميثوكسي بواسطة اختزال لج Luche (وهو تفاعل متخصص لاختزال مجموعة الكاربونيل باستخدام كلوريد اللسيريم مع صوديوم رباعي هيدريد البورون) للحصول على عدد من المركبات 2 – 4- دايين – 1- ميثوكسي بنتان (6- 9) و - 5 - ميثوكسي نونان -1.3، 6، 8- رباعي أين 1.9- ثنائي يل، والتي بدورها حولت إلى الاندوبيروكسيدات (11- 15) من خلال تفاعل الأوكسجين الأحادي بوجود صبغة الورد البنغالي مع الضوء في مذيبات مكلوره وأخيراً حولت هذه المركبات إلى الفيورانات المقابلة (16- 20) من خلال تطبيق ظروف تفاعل ابيلAppel . ميكانيكيات التفاعل أدرجت في البحث. شخصت المركبات المحضرة بالطرق الفيزيائية وباستخدام كروموتوكرافيا الطبقة الرقيقة TLC وباستخدام طيف IR والرنين النووي المغناطيسي 1HNMR.

Cinnamaldehyde was used to condense with substituted acetophenone then with acetone to form substituted 2,4- diene -1- pentanone (1- 4), after two moles of cinnamaldehyde condense with one mole of acetone to form 1, 5- diphenyl nona- 8- tetraene -5 - one (5), for these reactions, sodium hydroxide was used as a catalyst, the resulted compounds reduced by Luche (specific reduction agent use cerium chloride as a catalyst with sodium borohydride to protect double bond) reaction to form 2,4- diene-1- methoxy pentane (6-9) and -5- methoxy nona- 1,3,6,8 - tetraene - 1,9 - diyl dibenzene (10), the resulted dienes compound converted to end operoxides (11- 15) via singlet oxygen reaction in the present of Rose Bengal as a catalyst with light in chlorinated solvent and finally by appling of Appel reaction condition these compounds converted to furans (16- 20). All mechanisms of the reaction were listed. These compounds were identified by thin layer chromatography TLC, and by their physical properties in addition, the IR spectroscopy and 1HNMR.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.