ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > استخدام حسابات Ab-Initio والإح...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

استخدام حسابات Ab-Initio والإحصائية لتعيين ثابت سرعة التفاعل لمجموعة من الإيثرات مع الكلورامين-T

العنوان بلغة أخرى: Ab-Initio and Statistical Calculations to Predict the Rate Constant of Several Ethers Reactions with Chloramine-T
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: سعدون، أحمد موفق (مؤلف)
مؤلفين آخرين: طيب، أيمن سعيد محمد (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج30, ع5
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2021
الصفحات: 178 - 186
DOI: 10.33899/edusj.2021.126884.1196
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1203714
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
علم الكيمياء | التحليل الكيميائي | التفاعل الكيميائي | الإيثرات
كلمات المؤلف المفتاحية:
ثابت سرعة التفاعل | الإيثرات | Rate of Constant | Ab Initio | Ethers | Chloramine-T
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تم دراسة معدل ثابت سرعة التفاعل للإيثرات مع الكلورامين T- نظرياً في هذا العمل باستخدام حسابات ab-initio والحسابات الإحصائية. يظهر تفاعل الدرجة الأولى بين الايثرات وChloramine-T أن ثابت معدل سرعة التفاعل يعتمد على تركيز الإيثرات. لذلك، استخدمت حسابات ab initio للايثرات باستخدام نظرية DFT / b3lyp مع 6- 311++G** كقاعدة أساس لاستخراج الهيكل الفراغي المستقر للايثرات قيد الدراسة. كذلك استخلصت قيم العديد من الثوابت الفيزيائية مثل شحنة موليكان للذرات في مركز التفاعل، والعزم ثنائي القطب ومستويات الطاقة Homo وLomo والصلابة والجهد الإلكتروني الكيميائي وأخيراً مؤشر الالكتروفيلية العالمية. تلعب العلاقة بين هذه المتغيرات الفيزيائية دوراً فعالاً في معدل سرعة تفاعل. لذلك، تم استخدام الحسابات الإحصائية لفحص العلاقة المحتملة بين هذه الثوابت الفيزيائية. يمكن العثور على هذه العلاقات من خلال قيمة معامل الارتباط (R2) والخطأ القياسي (SE). درس تحليل الانحدار البسيط وتحليل الانحدار المتعدد بين هذه المتغيرات الفيزيائية كمتغيرات مستقلة وثابت معدل سرعة التفاعل كمتغير تابع باستخدام برنامج SPSS حيث أظهرت النتائج ارتفاع قيمة R2 بما يعادل (0.993) لتحليل الانحدار المتعدد مما يعكس العلاقة العالية بين هذه المتغيرات التي تؤثر بشكل كبير على معدل سرعة تفاعل. كذلك أظهرت النتائج فروقا طفيفة (حوالي 0.008) في قيمة معدل ثابت سرعة التفاعل العملية والنظرية مما يظهر فعالية هذه الطريقة في إيجاد قيمة ثابت التفاعل الايثرات مع الكلورامينT- بالطرق النظرية.

The prediction of rate constant of Ethers reaction with Chloramine-T has been studied theoretically in this work using ab-initio and statistical calculations. The first order reaction between Ethers and Chloramine-T shows that the rate constant depends on the Ethers concentration. Therefore, ab initio calculations were used using DFT/ b3lyp with 6-311++G** as a basis set to extract the most stable geometry of the chosen ethers. Also, several physical parameters have been gained form these calculations such as mulliken charge at the active atoms, dipole moment, Homo and Lomo energy levels, Hardness, Electronic Chemical Potential and Global Electrophilicity Index. The relationship between these physical variables plays an effective role in the reaction rate. Therefore, statistical calculations were used to investigate the possible relationship between these physical parameters. These relationships can be predicted from the value of the correlation coefficient (R2) and the Standard error (SE). Simple regression analysis and multiple regression analysis were performed between these physical variables as independent variables and rate constant as a dependent variable using SPSS software. The results show high value of R2 (0.993) of the regression analysis which reflects the high relationship between these variables that affects the reaction rate concentration. The out data illustrates negligible differences (about 0.008) between the experimental and calculated rate constant value.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.