دراسة توصيف أدوية السلفاسيتاميد (C8H10N2O3S) والسلفانيلاميد (C6H8N2O2S) مع نترات الحديد3 (FeNO3) ونترات الكوبالت3 (CoNO3) باستخدام حسابات نظرية الكثافة الوظيفية والتحليل الإحصائي
| العنوان بلغة أخرى: |
Characterization Study for Sulfacetamide (C8H10N2O3S) and Sulfanilamide (C6H8N2O2S) Drugs with (FeNO3) 3and (CoNO3) 3by DFT and Statistical Analysis Calculation |
|---|---|
| المصدر: | مجلة البيان العلمية |
| الناشر: | جامعة سرت - نقابة أعضاء هيئة التدريس |
| المؤلف الرئيسي: | زيدان، محمد (مؤلف) |
| المؤلف الرئيسي (الإنجليزية): | Zidan, Mohammed |
| مؤلفين آخرين: | أحسونة، أبو بكر مفتاح (م. مشارك) , آدم، وفاء (م. مشارك) |
| المجلد/العدد: | ع11 |
| محكمة: | نعم |
| الدولة: |
ليبيا |
| التاريخ الميلادي: |
2022
|
| الشهر: | يناير |
| الصفحات: | 121 - 138 |
| رقم MD: | 1263888 |
| نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
| اللغة: | العربية |
| قواعد المعلومات: | HumanIndex |
| مواضيع: | |
| كلمات المؤلف المفتاحية: |
السلفاسيتاميد | السلفانيلاميد | نترات الحديد | نترات الكوبالت | نظرية الكثافة الوظيفية | التحليل الإحصائي | Sulphanilamide | Sulfacetamide | Iron Nitrate | Cobalt Nitrate | DFT | Statistical Analysis
|
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
3
| المستخلص: |
الفكرة من هذا البحث كانت القدرة على استخدام أدوية السلفاسيتاميد والسلفانيلاميد كمضادات حيوية ذات نشاط عالي ضد الجراثيم، بعد المقارنة العملية لقيم lnk والدراسة الإحصائية في تحليل أهمية ارتباط النتائج للفئات الإحصائية ببعضها، استنتجنا بأن لدواء السلفاسيتاميد ارتباطا أكثر من دواء السلفانيلاميد وهذا ما عزز ثقتنا بأن نطبق المحاكاة الحوسبية عليهما باستخدام برامج 03 Gaussianو08 Hyperchem. الأول كحاسب للطاقات بقياسات مختلفة والثاني كمحسن هندسي للزوايا والفراغ الحوسبي بين المركبات المدمجة، وتبين بأن دواء السلفاسيتاميد هو الأفضل من ناحية الاستقرارية بحيث أن له أقل طاقة ترابط، أي أكثر استقرارية وثبات في أي وسط بيئي من حوله مقارنة بدواء السلفانيلاميد. ومن خلال نتائج الرنين النووي المغناطيسي والاهتزازية الحوسبية لوحظ أن ذرة الهيدروجين في المستوى -16-للدوائيين كانت أقرب لذرة الأكسجين في المستوى-1-في جزئ الماء، هذا يعطي أكبر فرصة حوسبية لتكوين معقد مدرج لهذا الدواء مع أي تركيبات أخرى عند هذا المستوى بالذات. The idea from this research was the ability to use Sulfacetamide and Sulfanilamide drugs as highly active antibiotics against germs. After practical comparison of lnk values and statistical study in analyzing the importance of linking the results to statistical groups to each other, we concluded that, Sulfacetamidedrug has more association from Sulfanilamide drug. This has strengthened our confidence for applying computing simulation for both drugs using Gaussian 06 and Hyperchem 08 software. The first as a computer of energies with different measurements while the second as an engineering enhancer for angles and computing vacuum between integrated vehicles. Sulfanilamide has been shown to be the best in terms of stability so that it has the least bonding energy and more stable in any environmental around compared to Sulfanilamide. Computational results of magnetic and vibratory nuclear resonance, also showed that the hydrogen atom at level -16- of the drugs was closer to the oxygen atom at level -1- in the water part, giving the greatest chance of a complex composition listed for this drug with any other formulations at this particular level. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Reactions of the organoiron sulfanes , (U-SX) [Fe CP(CO)2]2 (X=3,4) including a vonel method for the synthesis of new organoiron thiocarboxylated , Fe Cp (CO) 2 SCOR , reactions of metal carbonyls M(CO) 6 (M=Cr,Mo,W) with lithium triethyl borohydride, Li (C2 H5) 3 BH
بواسطة: Abu Nasser, Jamilh S. منشور: (1987) -
Preparation and Transformation Reactions of CpFe(CO)2 SCO-3 -C6 H4 SO2 C1
بواسطة: Bani Yonies, Aseel Mohammad Khair منشور: (2002) -
STOICHIOMETRY, PRODUCTS AND KINETICS OF MONOTRANSMETALATION AND COMPLEXATION OF V.4·0)N4Cu4.xMx6 COMPLEXES WIm M(NS)n REAGENTS IN NITROBENZENE: DIRECT EVIDENCE FOR REACTION PRECURSORS AND PRODUCT ADDUCTS
بواسطة: Al Shehri, Saad Mohammed A. منشور: (1989) -
Structure and Potential Energy Surface of Nan (N2)m and Nan (O2)m where n:0,1; m=1-3
بواسطة: Hrahsheh, Tareq Khaled Muqbel منشور: (2013) -
Part I: Synthesis and characterization of cyclopentadienyl Dicarbonyliron s-bonded Monothiocarboxylates, FeCe(CO2) SCOR. Molecular Structure of FeCp(CO)2 SCO2-52NC6H6 Part II: Photolytic CO-Substitution ReActions Of FeCpCO2 SCOR with EPh3 E=P, As and Sb
بواسطة: Al Ajlouni, Ahmad M. منشور: (1988)
